“生而不凡”—— SMA / 开普饭

脊髓性肌萎缩症(SMA )是由于运动神经元存活基因1(SMN1)突变导致SMN蛋白功能缺陷所致的遗传性神经肌肉病,是造成婴幼儿死亡的常染色体隐性遗传疾病之一.SMA是由存活运动神经元1(SMN1)基因 ...

为你提供可靠.有价值的内容是我们的存在方式.昨天 21:19 不再"无药可用",但也会"有药用不上" 撰文 | 燕小六出生仅5个月的亚瑟·摩根(Arthur ...

8月上旬,一则"70万一针的天价药"消息冲上微博热搜榜.据网络新闻报道事件起因于一位湖南省怀化市民的一则"求药"信息:市民武先生1岁多的儿子患有脊髓性肌萎缩症, ...

脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,)是儿童最常见的神经肌肉病,以脊髓前角α‑运动神经元退化变性导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征.SMA 发病率约为 1 / 10 00 ...

脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种罕见严重的常染色体隐性遗传疾病,它是由运动神经元存活基因SMN1基因纯合缺失或突变所致,引起脑干和脊髓运动神经元变性,从而导致进行性肌无力和肌萎缩,甚至累及延髓和呼吸肌, ...

脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy, SMA)是一种常染色体隐性遗传性进行性运动神经元病,以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核地进行性变性为主要特征,通常导致早期死亡.SMA ...

(报告出品方/作者:长江证券,莫文宇.谢尔曼.蔡少东) 一.成像三要素:传感器.镜头.算法身处移动智能时代,智能手机已是随处可见高频使用的终端产品,全球以及国内智能手机以往享受功能机向智能机的过渡 ...

点击上方 e汽车关注我们文 | 韦一笑微信号 | eautocar 如果你关注直播和网红,那你一定知道冯提莫.如果你不关注直播和网红,但你年轻爱听歌,那也有百分之八十的可能听说过冯提莫. 在前几 ...

[摘要]有一小部分人生而不凡,就因为他们敢于走少有人走的路.这条路上,也许会寂寥,甚至有一段路,看不到光,没有同行者.但只要坚定走下去,你就能得到你想要的一切.这条被世人认为最难的路,才是最快的捷径, ...

初识皓宇,是2019年在深圳的中国公益映像节,他所在团队创作的"生而不凡·人物志"系列公益纪实短片获得了中国公益映像节"优秀影片奖".他坐在轮椅上去领奖,我得知 ...

回顾2020年,一个名为"凡尔赛"文学的梗火了,先后登上各大社交平台热搜.之前也许你从未听说过"凡尔赛"学,但你一定不知不觉接受过"凡"学的 ...

索凡替尼(商品名:苏泰达®)是和黄医药继呋喹替尼之后,又一款获批上市的创新肿瘤药物.医药魔方从和黄医药1月23日召开的上市会获悉,首批药品已于1月14日从苏州发往全国各地,并于1月19日在全国多地开出 ...

因为上班地铁口和公交都有个2公里左右,以前都是下了地铁/公交后,就会找辆共享单车过去,但后来道路改造,公司楼下共享单车不能停了.所以要去上班,总要走上那么一段,有时候出门晚了,总是差那么几分钟然后迟到 ...

[愿哲学被听见]公子小白继续和您一同寻找西方哲学的踪迹. 哲学家的著作中记载着他们的思想,倘若你无法企及他们的著作,则意味着对他们的思想无从了解,甚至完全不知道有这样的哲学家曾经存在过.在遥远的古代, ...

“生而不凡”—— SMA