EBMT21 Notes：AML、GVHD等 / 开普饭

笑对人生照亮黑暗吉列替尼是一种激酶抑制剂.2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者. 商品名:XOSPATA 通用名:gilte ...

骨髓纤维化(MF)通常使用ruxolitinib (Jakafi,鲁索替尼)治疗,Jakafi是FDA批准的JAK抑制剂. 鲁索替尼是仅有的两种能显著提高MF患者生存率的治疗方法之一.然而,肿瘤学 ...

Equillium公司公布了1b期itolizumab(Alzumab)治疗严重急性移植物抗宿主病试验(或EQUATE试验)前2组的中期数据,这些数据是正向的,该试验是非盲.剂量递增试验. EQU ...

2020年11月6日,生物技术公司Equillium,Inc.宣布来自1b期开放标签研究的第三个队列,itolizumab(Alzumab)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)一线治疗中的剂量递增研究. ...

最新发现若需要进行造血干细胞移植(HSCT)的骨髓纤维化(MF)患者接受塞替派(thiotepa).白消安(busulfan)和氟达拉滨(fludarabine)(TBF)以及两种烷基化剂的调理方案 ...

一直以来,急性髓性白血病(AML)都是一种侵袭性和难治性的血液肿瘤,通常患者生存率较低.以往化疗是急性髓性白血病的主要治疗手段,但一些高龄或因自身患有合并症的患者可能无法接受密集的化学治疗.即使采用较 ...

FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼(ruxolitinib,Jakafi)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审评资格,用于治疗成人和12岁及以上儿童类固醇难治性慢性移植物抗宿 ...

免疫治疗已成为肝细胞癌综合治疗不可或缺的一部分.免疫疗法已被证明对早期HCC.晚期HCC或肝移植后HCC复发的患者有效.临床上,最常用的免疫治疗是使用CTLA-4和PD-1等单克隆抗体的免疫检查点抑制 ...

首先声明下,图片来自第三方,很多前后也不连贯,另外按照内容分为MM.Lymophoma和其他(AML.GVHD等)3篇发送,后两块内容见今日次推送,从此只记流水账,如要转载直接贴,后台留言懒得回 ...

CLL 随着新药崛起,CLL中的移植在下降,但是BTK后也亟需新的疗法,目前发现CLL患者中T细胞有些缺陷比如耗竭标志物升高,这可能也是CAR T在CLL中不如DLBCL的原因 Tisa-cel和A ...

昨日,Priothera Limited(以下简称:Priothera)宣布完成了 3000 万欧元(合 3500 万美元)的 A 轮融资.该公司重点开发治疗血液系统恶性肿瘤的 1 - 磷酸鞘氨醇(S ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

2021年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300m ...

AACR 2021虚拟年会上发布的早期数据显示,选择性MCL-1抑制剂AMG 176加吉列替尼(gilteritinib,Xospata)作为一种联合治疗,可以协同靶向FLT3内串联重复(ITD)突变 ...

包含阿糖胞苷和蒽环类的强化诱导化疗仍是新确诊的急性髓系白血病(AML)成人患者最有效的治疗方法.近期,针对主要药物的调整改善了特定亚型患者的无事件生存期和总生存期. 异柠檬酸脱氢酶(IDH)1或2基因 ...

GVHD的发生机理 GVHD的发生机制非常复杂,但最终为供者骨髓内的成熟T淋巴细胞识别受者体内的细胞表面的MHC-I和MHC-II及所递呈的多肽而导致供者的T细胞的激活.增殖并浸润到GVHD的靶器官如 ...

摘录部分出自电视剧<天道>的原著小说<遥远的救世主>.文字部分按照自己的理解重新做了格式上的调整. 丁元英说:"佛乃觉性,非人,人人都有觉性不等于觉性就是人. 「人相 ...

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