可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本提交申请：首个显著延长无病生存期的免疫疗法! / 开普饭

在中国,肺癌的发病率.死亡率均居恶性肿瘤一位,预后极差,因此急需高效.低毒性的治疗方案.自2015年FDA批准头个免疫治疗药物Keytruda用于肺癌的治疗后,有关肺癌免疫治疗的临床研究层出不穷,为越 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载阿特珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用,通过抑制PD-L1 ...

▎药明康德内容团队编辑 3月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,其PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗),在治疗早期非小细胞肺癌( ...

2020年2月19日,罗氏宣布,美国食品药品监督管理局已接受该公司上市申请,并授予了Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗)的作为一线单药疗法的优先审批资格,用于EGFR/ALK阴 ...

近日,美国FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后辅助治疗II至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿瘤表达PD-L ...

基因泰克12月6日宣布,FDA批准Tecentriq(atezolizumab)联合Avastin(贝伐珠单抗).化疗(紫杉醇和卡铂)用于一线治疗无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NS ...

来源:Pexels 肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一.每年有180万人死于肺癌,也就是说全球每天有4,900多人死于肺癌.肺癌大致可分为两大类:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC).非小 ...

2021年4月,奥希替尼作为首个EGFR突变NSCLC患者术后辅助靶向治疗的药物在中国获批适应症.随后,陆舜教授和吴一龙教授牵头专家组撰写的<I~IIIB期非小细胞肺癌完全切除术后辅助治疗指南( ...

2021年8月3日,美国FDA已授予重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审评资格,作为非小细胞肺癌(NSCLC)患者(肿瘤表达PD-L ...

2021年10月15日,美FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后,治疗II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿 ...

可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本提交申请：首个显著延长无病生存期的免疫疗法!