FDA授予SRF388治疗肝癌的快速通道资格 / 开普饭

近日,白细胞介素2 (IL-2)免疫治疗剂 Nemvaleukin alfa(以前为 ALKS 4230)和派姆单抗的组合被 FDA 授予快速通道指定用于治疗铂耐药性卵巢癌.Nemvaleukin 是 ...

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

FDA 已授予 STRO-002 快速通道指定,作为先前接受过 1 至 3 线全身治疗的铂耐药性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌患者的潜在治疗选择.叶酸受体α (FolRα) 靶向抗体药物偶联物 ...

7 月 28 日,Black Diamond Therapeutics 宣布,其研发的小分子抑制剂 BDTX-189 获得 FDA 授予的 "快速通道" 资格,用于治疗携带 HER ...

4月8日, Immutep宣布该公司主要候选产品eftilagimod alpha (efti或IMP321)已获得美国FDA授予的一线治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)快速通道指定. L ...

近年来,随着精准治疗的盛行,越来越多的靶向药面世,造福了大多数的肿瘤患者.但对于一些癌种来说,靶向药领域仍然是一片空白,因而只能寄希望于"广谱靶向药"上.目前来说,大家最了解的&q ...

卵巢癌是全球女性妇科癌症死亡率第二大常见原因.卵巢癌临床确诊时多为晚期,手术及含铂类化疗等是卵巢恶性肿瘤的主要治疗方式,虽然化疗对初治的病人效果显著,但是后期大多数病人会产生耐药,进而导致病情迅速进展 ...

2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...

RV001获批据药物研发商称,FDA已经批准了RV001的快速通道资格认定,这是RhoVac公司的一种候选药物,用于治疗前列腺癌患者. "我们的候选药物RV001获得了FDA的快速通道资格 ...

威尔逊病(又名肝豆状核变性)是一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病,是先天性铜代谢障碍性疾病.临床上以肝脏损害.神经精神表现.肾脏损害.骨关节病及角膜色素环为主要表现. 2021 年 8 月 ...

图片: 千图网/Pexels | 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 2021年11月3日,Allena制药公司宣布,其口服尿酸降解酶ALLN ...

来源:本站原创 2021-08-15 00:49 VTX-801是一种新型重组腺相关病毒基因治疗载体,旨在提供一种微型化ATP7B转基因编码功能蛋白,恢复铜稳态. 威尔逊病(图片来源:healthti ...

FDA已授予下一代蒽环类药物annamycin快速通道资格,用于治疗软组织肉瘤(STS)肺转移,该药物的开发公司Moleculin Biotech,Inc.宣布. 相关情况该资格将允许与FD ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约3%的患者携带HER2突变,这其中约90%的为HER2基因的20外显子突变型患者.总体而言,在所有的NSCLC患者中,EGFR/HER2第20号外显子突变型患者约 ...

干细胞疗法治疗1型糖尿病!美国FDA授予干细胞衍生的完全分化胰岛细胞疗法VX-880快速通道资格! 来源:本站原创 2021-03-12 12:21 2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...

波齐替尼 Spectrum Pharmaceuticals宣布,FDA已经授予波齐替尼(poziotinib)快速通道资格认定,用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

Celsion公司宣布,FDA授予了DNA介导白细胞介素12(IL-12)免疫疗法GEN-1快速通道资格,用于治疗晚期卵巢癌患者. 概述该药物目前正处于2期开发阶段,其设计利用了Celsio ...

FDA授予SRF388治疗肝癌的快速通道资格