哮喘用药美泊利单抗在肉芽肿性血管炎治疗中表现良好 / 开普饭

来自北京大学第三医院放射科

皖南医学院弋矶山医院 2021-08-27 系统性血管炎是一组以血管壁炎症及坏死为主要病理改变的自身免疫性疾病.患者常有多系统多器官受累,可引起多脏器功能障碍甚至衰竭. 根据病变血管的大小,大致可分为 ...

7月15日,恒瑞医药发布公告称其SHR-1703注射液获批临床试验,用于治疗嗜酸性粒细胞升高相关疾病(如嗜酸性粒细胞型重症哮喘). 哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞.肥大细胞.T淋巴细胞.中性粒细胞. ...

名称和别名Mepolizumab;240563; Bosatria; SB-240563商品名Nucala™获批时间2015/11/4 FDA:适应症作为一种附加(add-on)维持疗法,用于重度嗜酸 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

来源:医药魔方 2020-12-23 12:31 12月22日,阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果.该研究在150例需要标准疗法(LABA)联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了美泊利单抗(mepolizumab,Nucala,葛兰素史克公司)的适应症,增加了高嗜酸细胞综合征(HES). 概述美泊利单抗适用于成人和12岁及以上 ...

编译:姚中强北医三院风湿免疫科美泊利单抗(Mepolizumab)是一种针对白介素-5(IL-5)的人源化单克隆抗体,可结合游离的IL-5,诱发骨髓嗜酸细胞成熟停止,减少嗜酸细胞前体细胞,并减少 ...

7月6日,葛兰素史克在中国提交的美泊利单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内首个申报上市的IL-5单抗. 美泊利单抗于2015年11月获得FDA批准上市,商品名为Nucala,该药已经获批的适应症 ...

来源:Pexels 葛兰素史克公司(GSK)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准美泊利单抗(mepolizumab,Nucala)用于治疗慢性鼻炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者.美泊利单抗是一种针 ...

2020年12月10日讯 /生物谷BIOON/ ---葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗)的一份补充生物制品许可申 ...

来源:本站原创 2021-09-19 10:20Nucala是首个IL-5靶向疗法,在美国已被批准治疗4种嗜酸性粒细胞疾病. 嗜酸粒细胞驱动性疾病(EDD,图片来源:astrazeneca.com)2 ...

图片来源:pixabay.com 近日,美国食品药品管理局(FDA)的肺过敏药物咨询委员会投票认为,葛兰素史克公司的美泊利单抗-Mepolizumab的风险-获益谱并不足以支持其作为激素的一种补充治疗 ...

来源:本站原创 2021-02-19 00:04 2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --君实生物(TopAlliance Biosciences)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA) ...

●免疫检查点抑制剂治疗在不可切除的肝细胞癌患者中显示了良好的结果.而随着"T+A"和"双达"方案的相继获批,靶免联合在肝癌治疗领域已经步入正轨.而随着对联合治疗 ...

哮喘用药美泊利单抗在肉芽肿性血管炎治疗中表现良好