每周1次！赛诺菲长效凝血因子VIII获CDE拟突破性疗法 / 开普饭

来源:网络发表在<血液>杂志上的一篇报告显示,当Rurioctocog alfa pegol预防治疗靶向高水平的因子VIII(FVIII)时,该药可以更大程度地减少血友病A患者的出血事件 ...

目前,Emicizumab已获FDA批准用于常规预防或减少血友病A成人和儿童患者(体内已有因子VIII抑制物)的出血发生. A型血友病的特征在于凝血因子VIII缺陷而引起自发性或创伤性出血.目前,严重 ...

来源:罗氏 2021-05-08 12:09 血友病是一种遗传性凝血障碍性疾病,由于血液中缺乏足够的凝血因子VIII,血友病患者的关节.肌肉.中枢神经系统等会发生频繁.反复的出血,可导致关节永久性损伤 ...

6月20日,诺和诺德宣布欧盟委员会已批准Esperoct上市,用于年龄≥12岁的青少年和成人A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频率,以及按需治疗控制出血发作.围手术期出血管理. 血友病是一种患病基 ...

7月6日,赛诺菲/Bioverativ公司在中国提交的注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(BIVV001)临床申请获得CDE受理. BIVV001是一种新型重组因子 ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(ca ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

来源:本站原创 2020-11-27 01:44 2020年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用赛诺菲(San ...

赛诺菲去年12月23日向FDA提交了甘精胰岛素100U/mL+利西拉来(GLP-1受体激动剂)固定剂量复方的上市申请,每日注射1次用于成人2型糖尿病患者的血糖控制.赛诺菲提交申请时附上了2.45亿美元 ...

来优时上市会启动仪式全国11城联动今天(11月14日)正逢联合国糖尿病日,生物制药公司赛诺菲宣布,其创新糖尿病药物--甘精胰岛素注射液U300 (注册商标:来优时,Toujeo)正式在中国上市,为需 ...

赛诺菲中国区在集采影响下,连续4个季度下滑后,也因为2019年4季度首轮集采扩展到全国造成的低基数(-21%),2020年4季度终于恢复正增长到9.9%至4.9亿欧元~38亿人民币. 2020年全年2 ...

2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗 ...

每周1次！赛诺菲长效凝血因子VIII获CDE拟突破性疗法