每周1次！赛诺菲长效重组因子VIII疗法在中国申报临床 / 开普饭

2021年2月18日,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(以前称为BIVV001(rFVIIIFc-VWF-XTEN))快速通道资格(FTD),用于A型血友病患者 ...

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生"自发性"出血.血友病通常可以 ...

来源:医药第一时间编译:柯柯 --国际三家血友病组织近日宣布,由于在临床试验中发现了新的副作用,赛诺菲暂停了其与Alnylam合作研究的"RNA-沉默"血友病疗法fitusira ...

2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法.近日,该公司公布了基因疗法valoctoc ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

成功孵化了 Moderna 的 "传奇投资机构" Flagship Pioneering(FP)日前正遭受挫折. 其孵化的封装细胞疗法新锐 Sigilon Therapeutics ...

2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA) ...

近日,制药巨头罗氏集团(Rcohe)旗下子公司Chugai制药宣布FDA已批准其研制治疗A型血友病药品Hemlibra作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者, ...

7月13日,赛诺菲注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(efanesoctocog alfa,rFVIIIFc-VWF-XTEN,BIVV001)获CDE拟突破性疗法 ...

2021年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗 ...

来源:本站原创 2021-06-27 02:05 2021年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准 ...

2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemi ...

庞贝病赛诺菲酶替代疗法Nexviadymeavalglucosidase alfa阿葡糖苷酶α来源:本站原创 2021-07-26 02:19Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活 ...

来源:本站原创 2021-07-30 04:19CSU是Dupixent获得阳性关键3期结果的第5种疾病,该药已在中国获批,治疗特应性皮炎. 慢性自发性荨麻疹(CSU,图片来源:rappler.com ...

来源:本站原创 2021-08-14 01:51 Nexviazyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活动能力下降)有临床意义的改善. 庞贝病谱系(图片来源:sanofigenzymemedica ...

婴儿特应性皮炎(图片来源:atopicdermatitis.net)2021年08月30日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,评估靶向生物制 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ...

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