新副作用出现，赛诺菲/Alnylam血友病在研药物fitusiran再次搁置 / 开普饭

7月13日,赛诺菲注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(efanesoctocog alfa,rFVIIIFc-VWF-XTEN,BIVV001)获CDE拟突破性疗法 ...

3月10日,Regeneron/赛诺菲宣布PCSK9单抗Praluent (alirocumab)的大型ODYSSEY OUTCOMES研究到达主要终点.详细结果公布在第67届美国心脏病学院年会上. ...

本报综合编译昨日,墨西哥外交部长埃布拉德宣布,墨西哥将参与一项疫苗的3期临床试验,该疫苗预计在2021年可在全球范围内供应. 这则消息是在墨西哥卫生基金会的公开活动中宣布的,法国(驻墨)大使馆.墨西 ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:34 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予efanesoctocog a ...

赛诺菲去年12月23日向FDA提交了甘精胰岛素100U/mL+利西拉来(GLP-1受体激动剂)固定剂量复方的上市申请,每日注射1次用于成人2型糖尿病患者的血糖控制.赛诺菲提交申请时附上了2.45亿美元 ...

-Lexicon I型糖尿病药物临床III期研究大获成功来源:生物谷 2016-09-10 08:06 2016年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --最近制药巨头赛诺菲公司收获了一个重磅利好消息 ...

FDA授予了rilzabrutinib(一种口服研究性布鲁顿酪氨酸激酶[BTK]抑制剂)快速审评资格(FTD),用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),该药物的开发商赛诺菲(Sanofi)公司宣布. ...

2015年底,因为Lantus专利到期而倍感焦虑的赛诺菲接连开展了两笔震撼的大交易. 2015年11月5日,赛诺菲宣布与韩美医药签订合作大单,以4亿欧元首付+35亿美元研发.注册.销售里程金的形式引进 ...

4月26日,欧盟委员会批准赛诺菲/Lexicon公司开发的Zynquista(sotagliflozin)上市,每日1次200mg,400mg作为胰岛素的辅助疗法,用于单用最优剂量胰岛素控制血糖不佳的 ...

新基/ Impact Biomedicines公司1月7日宣布,双方已经达成最终协议.新基将收购Impact Biomedicines,获得后者的在研骨髓纤维化和真性红细胞增多症新药fedratini ...

赛诺菲/再生元9月11日宣布,Dupixent(dupilumab)用于无法控制的持续性哮喘的Ⅲ期临床试验(代号LIBERTY ASTHMA QUEST)到达终点,显著降低了患者的严重哮喘发作次数,并 ...

译自Nature Reviews Drug Discovery.回复关键词"血友病",获得PDF原文--The haemophilia drug market 血友病是一种单基因的 ...

7月6日,赛诺菲/Bioverativ公司在中国提交的注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(BIVV001)临床申请获得CDE受理. BIVV001是一种新型重组因子 ...

百健在2016年8月9日宣布将其血友病业务剥离,成立一家名为的独立新公司.Bioverativ的业务将主要专注于血友病和其它血液疾病的治疗与研究,并且2017年1月12日正式登陆纳斯达克证券交易所,股 ...

2月5日,赛诺菲宣布isatuximab治疗复发难治性多发性骨髓瘤的关键III期ICARIA-MM研究到达主要终点,isatuximab联合标准疗法(泊马度胺+低剂量地塞米松)相比单独使用标准疗法可以 ...

新副作用出现，赛诺菲/Alnylam血友病在研药物fitusiran再次搁置