霍奇金淋巴瘤丨布伦妥昔单抗联合AVD方案的治疗效果？ / 开普饭

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

2021美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了一项小型1期试验(NCT04074746)的结果,表明AFM13(CD16a/CD30)用于治疗复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的客观缓解率为10 ...

概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...

相信不管是治疗前的淋巴瘤病友还是治疗过程中的淋巴瘤病友,对于预后如果都十分关心.那今天就通过本篇文章,带淋巴瘤病友一起了解下该病的预后评估! [最新指南]淋巴瘤预后评估看哪些方面? 淋巴瘤其实是一种恶 ...

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

一项新的头对头3期试验显示,对比本妥昔单抗(brentuximab vedotin,Adcetris),复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者使用帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda ...

本妥昔单抗维多丁是一种有效的抗CD30抗体药物结合物,已被批准用于成人经典霍奇金淋巴瘤(HL)的治疗. 本试验评估使用本妥昔单抗维多丁是否可减少经典HL儿童和青少年的放疗剂量,研究结果已发表于J Cl ...

一项开放标签.2期试验的结果显示,一个包含本妥昔单抗(brentuximab vedotin,Bv)的一线治疗方案对于高危霍奇金淋巴瘤患儿来说,耐受性良好,疗效极佳,并且显著减少了辐射暴露. 简介 ...

约10%-30%的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者为初始治疗难治性或经标准治疗后复发.这些患者的标准治疗是抢救性化疗后进行自体干细胞移植(ASCT).在挽救性化疗实现完全代谢缓解(CMR)后进行ASCT ...

重新定义淋巴瘤治疗!武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,维布妥昔单抗)获中国正式批准! 来源:本站原创 2020-05-16 15:59 2020年05月16日讯 /生物谷BIOON ...

5月14日,武田维布妥昔单抗获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性/难治性CD30阳性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL).这是国内获批的第2个抗体–药物偶联物(ADC ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

科研供应DOX/ICG(盐酸阿霉素/吲哚箐绿),ICG-利妥昔单抗,叶酸-腺病毒-ICG探针使用水敏感释药的无定形碳酸钙为核心载体,表面修饰磷脂层为保护壳,以隔离无定形碳酸钙与水环境且改善无定形碳酸 ...

骨原发性非霍奇金淋巴瘤(Primary non-Hodgkin lymphoma of bone,PNLB)是一种少见的结外恶性淋巴瘤,起源于骨髓,局限于骨骼,占骨恶性肿瘤的3%-7%,占结外淋巴瘤的 ...

霍奇金淋巴瘤丨布伦妥昔单抗联合AVD方案的治疗效果？