Mylan与罗氏达成和解，有望上市美国首个赫赛汀仿制药 / 开普饭

印度吉三代治疗丙肝靠谱吗?吉三代是一个泛基因型丙肝药,能中止病毒复制,对丙肝病毒的有效率达到了95%以上,而且吉三代的安全性很高,患者用药后也不会出现什么严重的副作用,丝毫不影响患者的工作和生活.目前 ...

近日,生辉了解到,北京天广实生物技术股份有限公司(简称天广实生物)已向港交所递表,拟香港主板上市. 需要注意的是,去年 9 月天广实科创板上市申请获受理,但于今年 3 月又主动撤回了科创板上市申请文件 ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗可切除性早期(IB-II ...

7月23日,赛诺菲宣布与罗氏签署一项关于Tamiflu(奥司他韦)的战略合作协议,获得Tamiflu在美国市场作为非处方药(OTC)的独家商业权利.根据协议条款,赛诺菲将负责与FDA沟通,将Tamif ...

9月18日,上海创诺提交的盐酸厄洛替尼片国内上市申请(CYHS1790011)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为该品种国内首仿厂家. 该申请为注册分类6类,曾于2017年9月以"专 ...

来源:本站原创 2021-10-24 03:11 Susvimo通过PDS植入物给药,PDS仅一粒米大小,可连续补液(6个月一次),将大幅降低患者治疗负担. 湿性AMD(wet-AMD,图片来源ret ...

罗氏3月15日宣布,FDA已受理其PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 ...

7 月 21 日,罗氏(Roche)宣布与小分子创新药初创公司 Jnana Therapeutics(以下简称 "Jnana")达成合作,以发现靶向溶质载体(solutecarri ...

8 月 14 日,罗氏 IL-6R 抗体 Satralizumab(商品名:Enspryng)获得 FDA 批准上市,适应症为成人和儿童视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD),给药方式为皮下注射. Sat ...

2020 年 11 月 13 日,C4 Therapeutics 在财报中简短地宣布了一则消息,对公司与罗氏的合作做出调整,终止双方针对表皮生长因子受体(EGFR)的共同开发协议.这意味着在开展合作四 ...

美东时间 11 月 16 日,罗氏宣布与 Lead Pharma 签订了授权合作协议,双方将会合作开发用于治疗自身免疫疾病的口服小分子药物.达成合作后,双方将会共同发现并选定临床前候选药物分子,一旦临 ...

Mylan与罗氏达成和解，有望上市美国首个赫赛汀仿制药