植物源COVID-19疫苗II期结果积极，已获FDA快速通道资格 / 开普饭

2021年03月18日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍然严峻.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止2021年03月11日08时,全球累计确诊超过1亿例 ...

今日,由于英国受试志愿者出现了 "疑似" 严重不良反应,阿斯利康(AstraZeneca,FRA: ZEG)和牛津大学在美国数十个地点开发的 Covid-19 疫苗的 III 期测 ...

作者:Origami 上周三,我国复星医药宣布,预计将于 2021 年向中国大陆供应至少 1 亿剂 mRNA 新冠核酸疫苗.在国外这款 mRNA 疫苗以辉瑞疫苗著称,现已在美国 FDA 批准下紧急上市 ...

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

11 月 3 日,流行病防范创新联盟(CEPI)宣布,将资助四川三叶草生物制药有限公司(下称"三叶草生物")研发的 "COVID-19 S-三聚体"重组亚单位新 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

共2281字|预计阅读时长4分钟上周经历了原油期货暴跌穿底,股市持续振荡.澳洲股市继续走在"熊市"下跌通道之中,投资者对于市场逐渐出现焦虑感. 但是还有一家受益于疫情的公司放量上 ...

今天,辉瑞与 BioNTech 联合发布了其针对新冠病毒研发的 mRNA 疫苗 I/II 期人体临床数据,结果显示 mRNA 候选疫苗(BNT162b1)的安全性.耐受性和免疫原性表现良好.该数据于今 ...

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

6月26日,勃林格殷格翰/礼来宣布FDA授予恩格列净(SGLT-2抑制剂)快速通道资格,用于降低慢性心衰患者的心血管死亡和因为心衰住院的风险. 快速通道主要针对一些临床需求未得到满足的严重疾病,加快相 ...

5月11日,鸿运华宁宣布其自主研发的肺动脉高压新药GMA301注射液(吉他格株单抗注射液)完成在澳大利亚32例健康受试者中开展的Ia期.剂量爬坡.药代和安全性探索临床研究.结果显示:GMA301 注射 ...

根据医药魔方-医药投资风口系统监测,昨日共有7起融资案例,国内3例,国外4例融资案例,分属于创新药(2).基因检测(2).医药电商(1).健康管理(1).仪器设备(1)领域. 更多更快的项目更新,仅在 ...

近日,专注于基因疗法的美国生物技术公司 American Gene Technologies (AGT)宣布获得了美国 FDA 的批准,可以开始一项名为 AGT103-T 细胞产品的 I 期临床试验, ...

由科技部和上海市政府主办的2021浦江创新论坛6月3日召开全体大会,中国工程院院士陈薇出席并发表题为"坚持自立自强,完善生物安全科技创新体系"的演讲. 2020年3月9日递交新药临 ...

试验发现 Leronlimab研发商CytoDyn公司宣布,已经向FDA提交了一份关于一项1期临床试验的方案,该试验评估leronlimab(PRO 140,一直用于治疗各种实体瘤和血液系统恶性肿瘤) ...

01 恶性肿瘤患者不能接种新冠疫苗 1月3日,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第200场新闻发布会上,北京市疾病预防控制中心副主任庞星火介绍,不适合接种的人群包括孕妇.哺乳期妇女,正处在发热. ...

植物源COVID-19疫苗II期结果积极，已获FDA快速通道资格