Leronlimab治疗COVID-19长期症状的2期试验方案已提交FDA / 开普饭

美东时间 3 月 5 日,生物技术公司 CytoDyn(OTCMKTS: CYDY)发布了其抗体 leronlimab 针对新冠病毒的临床 III 期试验数据,数据显示,该抗体无法改善严重危及生命的 ...

自大流行开始以来,我们一直在寻找治疗 COVID-19 的方法--提出抗疟药羟氯喹和抗寄生虫药伊维菌素,作为潜在的治疗药物,但当疫苗问世时,所有这些都失去了光彩. 然而,一位以色列教授,在尚未经过同行 ...

众所周知,新药研发是一场九死一生的冒险,临床失败率高达95%,制药巨头们的药物研发投资回报率甚至已经从2010年的10.1%下降至2017年的3.2%.而对于小型制药企业而言,新药研发失败甚至可能意味 ...

调查显示,一些长期COVID-19患者(冠状病毒感染后有长期持续的症状)在接种冠状病毒疫苗后,健康状况有所改善. 对大多数人来说,COVID-19的症状在几周内就会消失,但有些人在感染后几个月,仍存在 ...

10月22日,FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)召开了首次会议,讨论了针对COVID-19疫苗的新生物制品许可申请(BLA)或紧急使用授权(EUA)问题,以及候选疫苗的评估.分配和上市 ...

根据位于Tel Hashomer 的Sheba 医疗中心最近的研究,伊维菌素是一种用于在第三世界国家对抗寄生虫的药物,可以帮助感染冠状病毒的人减少感染时间,并且每天花费不到 1 美元. Sheba 旅 ...

12月23日,Intra-Cellular Therapies宣布FDA批准Caplyta(lumateperone)42mg上市,用于治疗成人精神分裂症.Intra-Cellular计划在2020Q ...

"死亡并不是Covid-19唯一的不良后果."流行病学家Nisreen Alwan写道.她在初期轻度疾病发作几个月后,出现了一系列持续的.波动的.衰弱的症状.像世界上越来越多的人一 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

处于临床后期的治疗COVID-19的抗体 COVID-19 antibody therapeutics in late-stage studies COVID-19的特征包括细胞因子风暴引起的急性呼吸 ...

Naloxegol的商品名为Movantik,是美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准的首个治疗阿片诱导的便秘的μ-阿片受体拮抗剂,经口服给药后作用 ...

6月30日,FDA生物制品评价与研究中心(CBER)发布了<行业指南:COVI9-19预防性疫苗的开发及许可>文件,为帮生物医药企业进行COVID-19预防性疫苗的临床开发和监管机构注册批 ...

Leronlimab治疗COVID-19长期症状的2期试验方案已提交FDA