阿片类诱导性便秘治疗药获FDA批准 / 开普饭

10月17日,Regeneron和 Teva对fasinumab的IIb期临床研究的结果进行了更新.一例晚期骨关节炎患者接受高剂量fasinumab治疗后发生了关节病,FDA因此暂停了其治疗慢性腰背痛 ...

2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --Alkermes是一家全面整合的爱尔兰生物制药公司,致力于开发治疗中枢神经系统(CNS)疾病和肿瘤的创新药物.近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载急性疼痛是指由疾病.创伤等引起的无法忍受的剧烈疼痛.可以发生在身体的任何部位,更多地发生在癌性疼痛中.急性疼痛通常是突然发病,难以忍受,甚至某些严 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准300mg阿扎胞苷片(Onureg,azacitidine)用于急性髓系白血病(AML)成人患者的持续治疗,这些患者在强化诱导化疗后首次获得完全缓解(CR)或血细胞 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

2018年落下帷幕,FDA交出了59个新药的成绩单,包括42个新分子实体和17个新生物制品,批准数量和通过率皆创近20年新高. 被誉为"宇宙大药厂"的辉瑞是今年新药获批的最大赢家, ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

药物可能引发便秘,其中最常见的是阿片类药物相关性便秘(opioid induced constipation,OIC),特指阿片类药物治疗1 周以上,肠蠕动减弱致每周自发排便少于3 次.OIC表现为排 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者. Pemazyre(p ...

一旦复发性或转移性宫颈癌进展,就需要为这些患者提供更多选择.近日,FDA 已加速批准 tisotumab vedotin (Tivdak) 单药用于治疗化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者 ...

今日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌患者.这是结直肠癌领域首个获 ...

2021年10月13日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性.复发性或转移性宫颈癌 ...

今日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国 FDA 已接受其为 PD-1 抑制剂 Opdivo(纳武单抗,俗称 "O 药")递交的补充生物制品许可申请(sBLA),联合含氟嘧啶和铂类化 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

提到三阴性乳腺癌,大家的脑海中一定会立刻反应出一个评价,"难治".的确,由于对各类HER2抑制剂和激素药物不敏感,三阴性乳腺癌患者治疗中的方案选择一直比较匮乏. 2020年4月,F ...

5月12日,强生旗下医疗器械公司Johnson & Johnson Vision宣布,美国FDA已批准其开发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti上市.这是首个也是唯一一个获得FDA批 ...

近日,医疗科技巨头美敦力公司(Medtronic,NYSE:MDT)宣布,两款用于治疗膀胱和肠道疾病的新产品获得 FDA 批准,分别是:InterStim™ Micro 骶神经调节器和 InterSt ...

阿片类诱导性便秘治疗药获FDA批准