世界最小可充电微型神经刺激仪获FDA批准，可治疗膀胱过度活动症和大便失禁 / 开普饭

来源:本站原创 2021-02-16 23:59 2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Botox(保妥适,通用名:o ...

神经源性逼尿肌过度活动症(NDO)儿科新药!安斯泰来mirabegron(米拉贝隆)获美国FDA优先审查! 来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOO ...

来源:本站原创 2021-03-29 17:41 2021年03月29日/生物谷BIOON/--日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准:(1)Myrbetr ...

陈某某,男,19岁,湘潭人,家中独子,无业.经济条件优越,从小娇惯.任性. 18岁开始吸食K粉,起始剂量0.5克∕次,一周约2-3次,后逐渐发展至每天吸食,剂量增大至一天3-4次. 吸食后精神萎靡,全 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

5月27日,百时美施贵宝宣布,FDA批准ozanimod(奥扎莫德)0.92mg用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎(UC).这是首个获批用于中重度溃疡性结肠炎的口服S1P受体调节剂. 溃疡性结肠炎( ...

FDA批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel)的申请,以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者. 该疗法被批准为一次性输注,推荐剂量范围为300至46 ...

3月9日,康宁杰瑞生物制药宣布,PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046的关键临床IND获得美国FDA批准. 一项开放.多中心的Ⅱ期注册临床研究(研究编号:KN046-205, ENREACH- ...

Urovant Sciences24日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了β-3肾上腺素能受体(β3)激动剂GEMTESA®(vibegron,维贝格龙)的每日一次75毫克的新药申请(NDA ...

Pralsetinib (blul -667,普雷西替尼)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者. Pralset ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Evkeeza(evinacumab-dgnb),作为其他降脂疗法的辅助疗 ...

近日,阿斯利康的艾塞那肽微球新适应症上市申请获得FDA批准,用于治疗儿童2型糖尿病(T2D).艾塞那肽微球每周注射一次,可以作为饮食和运动的辅助手段,改善儿科患者(10~17岁)的血糖控制.这是首个在 ...

世界最小可充电微型神经刺激仪获FDA批准，可治疗膀胱过度活动症和大便失禁