维贝格龙获FDA批准用于膀胱过度活动症 / 开普饭

12月23日,Intra-Cellular Therapies宣布FDA批准Caplyta(lumateperone)42mg上市,用于治疗成人精神分裂症.Intra-Cellular计划在2020Q ...

出品 | 搜狐健康作者 | 中山大学孙逸仙纪念医院黄睿.张阳.于浩编辑 | 吴施楠不惑之年的余女士,上有老下有小,正是事业打拼的年纪,却被"社交癌"缠身,这个尴尬的问题给她的 ...

4月30日,拜尔宣布FDA接受darolutamide的新药审评(NDA)并授予其优先审评资格,用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(mmCRPC). 前列腺癌是全球男性中第二大常见恶性肿瘤.2018年 ...

来源:本站原创 2021-04-13 03:02 2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --Urovant Sciences是一家专注于开发和商业化泌尿系统疾病创新疗法的生物制药公司.近日, ...

仅供医学专业人士阅读参考「消化新药来了」,消化新药进展全在这里! 肠易激综合征(IBS)是一类肠道功能紊乱性综合征,典型症状是与排便异常相关的腹痛.腹胀或腹部不适.IBS的发病因素比较复杂,精神.饮 ...

近日,FDA批准了阿斯利康抗肺癌创新药奥希替尼(osimertinib:商品名:Tagrisso)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌且带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21-L858R突变)的患 ...

美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准氢化可的松(hydrocortisone)口服颗粒作为 17 岁以下儿童肾上腺皮质功能不全 (AI) 的替代疗法.氢化可的松口服颗粒是第一个也是唯一一个获得FD ...

近日,医疗科技巨头美敦力公司(Medtronic,NYSE:MDT)宣布,两款用于治疗膀胱和肠道疾病的新产品获得 FDA 批准,分别是:InterStim™ Micro 骶神经调节器和 InterSt ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

-ALKINDI SPRINKLE(氢化可的松)是第一个也是唯一一个FDA批准的针对儿童肾上腺皮质功能不全的颗粒状氢化可的松制剂 -伊顿预计ALKINDI SPRINKLE将于2020年第四季度上市 ...

美国东部时间7月9日,FDA批准拜耳新一代盐皮质激素受体拮抗剂Kerendia (finerenone)上市,用于慢性肾脏病合并2型糖尿病成人患者,以降低肾功能下降.肾衰竭.心血管死亡.非致命性心脏病 ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex(daratumumab)皮下(SC)制剂--Darzale ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

维贝格龙获FDA批准用于膀胱过度活动症