氢化可的松口服颗粒获FDA批准用于肾上腺皮质功能不全儿童 / 开普饭

[正常值范围] 3.8-66.5nmol/L [临床意义] 增高:先天性肾上腺皮质增生(17-羟化梅缺乏,18-羟化梅缺乏伴失盐),肾上腺腺瘤等.

近日,FDA批准了阿斯利康抗肺癌创新药奥希替尼(osimertinib:商品名:Tagrisso)用于一线治疗罹患转移性非小细胞肺癌且带有EGFR突变(外显子19缺失或外显子21-L858R突变)的患 ...

Urovant Sciences24日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了β-3肾上腺素能受体(β3)激动剂GEMTESA®(vibegron,维贝格龙)的每日一次75毫克的新药申请(NDA ...

-ALKINDI SPRINKLE(氢化可的松)是第一个也是唯一一个FDA批准的针对儿童肾上腺皮质功能不全的颗粒状氢化可的松制剂 -伊顿预计ALKINDI SPRINKLE将于2020年第四季度上市 ...

Foresee Pharmaceuticals近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准42毫克Camcevi(Leuprolide mesylate)甲磺酸亮丙瑞林 6个月预充式皮下制剂用于治 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

美国东部时间7月9日,FDA批准拜耳新一代盐皮质激素受体拮抗剂Kerendia (finerenone)上市,用于慢性肾脏病合并2型糖尿病成人患者,以降低肾功能下降.肾衰竭.心血管死亡.非致命性心脏病 ...

" 本文所有数据均来自FDA官网于2019年9月20日发布的<FDA approves first oral GLP-1 treatment for type 2 diabetes&g ...

2021年01月15日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Darzalex(daratumumab)皮下(SC)制剂--Darzale ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

氢化可的松口服颗粒获FDA批准用于肾上腺皮质功能不全儿童