美国复工利器！FDA紧急批准首个居家采样唾液检测试剂盒 / 开普饭

FDA批准首个居家自检试剂盒. " 作者 | 王亚峰雷锋网按:近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个"新冠居家自检测试盒",无需寄样本至医院,30分钟内便可快速 ...

广东省肺癌研究所李泓基编译摘要:靶向PD-1或PD- L1的免疫检查点抑制剂的应用已经显著改善了许多类型癌症患者的预后,然而只有20-40%的患者从中获益.免疫组化方法定量检测肿瘤组织中的PD- ...

美国疫情的暴发牵动着全球民众敏感的神经,在迅速增加的确诊人数背后是美国接受新冠病毒检测的人数也在暴涨.最初在2月29日时,全美的共检测人数仅为472人,而截至4月末,检测数据已上升至每日数百万级,甚至 ...

本文首发自博雅干细胞,作者同济大学 Dr.WANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,根据外媒报道,3名新冠肺炎急性呼吸窘迫综合症患者接受了脐带间充质干细胞治疗,成为了首批在美国FDA紧 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

FDA 9月19日批准首个杜氏肌营养不良(DMD)新药Exondys 51(eteplirsen)注射液,用于确认携带肌营养蛋白基因第51号外显子跳跃突变的DMD患者.据统计,DMD患者中有13%存在 ...

4月24日,为了推动全国MSI的规范化检测,国内首家,由桐树基因自主研发的诊星宜·微卫星不稳定检测试剂盒上市学术研讨会成功举办.大会特邀中国工程院院士林东昕院士担任名誉主席,特邀四川大学华西医院步宏教 ...

创伤性脑损伤(Traumatic brain injury,TBI)是指由于外部打击或震动造成的脑损伤,发生率占全身创伤第二位,死残率居第一位. 在TBI救治中,如何准确.及时判断损伤严重程度和评估预 ...

这是<肠道产业>第 674 篇文章编者按当代哺乳期的女性,大多仍要兼顾工作,所以她们会提早泵好足量的母乳,冷冻后保存,以备不时之需.但在一段时间后,面对这些冷冻母乳时,47%的女性会选 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

随着人口老龄化全球阿尔茨海默症患者达5200万人且呈爆发性增长,每3秒新增一个患者美国已有620 多万患者中国则有近1000万人预计到2050年,将突破4000万. 阿兹海默症又俗称老年痴呆 ...

资料图海外网6月11日电当地时间10日,美国食品药品监督管理局(FDA)拒绝批准印度Covaxin新冠疫苗的紧急使用授权(EUA). 据印度媒体"Businesstoday"新 ...

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