FDA批准居家检测试剂盒疫情背后彰显科技实力 / 开普饭

来源:文正智联作者:刘燕博.张明 PCR实验室整体解决方案三部曲分为三个部分 1.临床基因扩增检验实验室建设整体服务方案 2.区域精准医学中心联防联控建设方案 3.一站式快速分子诊断筛查移动实验室建 ...

温润在外坚毅于骨初次见到刘素玉的时候,她正从核酸检测实验室的更衣室走出来,头发湿漉漉的,像是刚从高温车间里工作.发红的眼睛里透着疲惫,她已经连续工作了十二个小时.面对我突然到访,她略带腼腆.可是, ...

伴随着检验技术的进步,越来越多的检测项目得以在家中进行,由此诞生了居家检测这一细分赛道.居家检测是指用户不用去往医疗机构,在家进行取样.检测.读取报告等一系列动作,可以满足用户的私密.便捷.快速检测需 ...

6月22日晚,换上工作服,钻进气膜实验室,张晓路一天的工作又开始了.从5月底逆行广州,在方舱实验室负责核酸检测的试剂配制工作,这位95后湖北小伙已战斗二十多个夜晚.虽然支援过全国多地的核酸检测,这次来 ...

新冠疫情防控,核酸检测是关键的环节,也是早期发现.早期隔离.早期治疗及疗效评估的重要实验依据.故此,各级医疗机构对于新冠核酸检测均严格规范管理,力求结果精准.尤其是德尔塔变异株的出现与流行后,全国各地 ...

"自疾病流行以来,美国疾控中心仅进行了459次检测." 编译:步摇编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 本文来自<Science>2月28日 ...

北京时间 4 月 16 日深夜,在药明康德举办的新冠 "齐心同力" 论坛上,多位美国产业界的代表主张,利用抗体检测,发现已有抗体者至关重要.推广抗体检测已成美国政界和产业界的共识. ...

5 月 8 日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学(Rutgers University)的新冠病毒唾液检测授予了一项新的紧急使用授权(EUA),允许患者在家中自行进行唾液样本的收集.这是首 ...

4 月 13 日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学的新冠病毒 "唾液检测" 颁发了紧急使用授权(EUA). 这是首个被 FDA 批准的.采用唾液作为新冠病毒检测生物材料 ...

美国药管局(FDA)近日授权紧急使用一种新的新冠病毒检测方法,仅仅对唾液采样即可检测,且成本低廉,每个样本仅需 10 美元左右即可得到测试结果.这项由耶鲁大学公共卫生学院开发的检测方法的准确性可媲美鼻 ...

来源:网络最新资讯,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种用于男性前列腺癌正电子发射断层显像(PET)的新型注射用放射性诊断剂. PET的大致方法是,将某种物质,一般是生物生命代谢中必须的物 ...

TMB(肿瘤突变负荷),一个肿瘤免疫治疗时代孕育而出的"苦命"娃,从2014年呱呱坠地开始,便命途多舛.2018年写入肺癌NCCN指南后迎来了人生的首个"巅峰" ...

FDA已批准CINtec PLUS Cytology检测用于帮助确定HPV阳性女性是否需要进一步的诊断程序来预防宫颈癌,从而助力实现世界卫生组织(WHO)2030年消灭宫颈癌的目标,该下一代生物标志物 ...

美国食品和药品管理局(FDA)批准了clonoSEQ检测法,用于检测和监测慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者血液或骨髓中的微小残留病(MRD),该检测方法的开发者Adaptive Biotenologi ...

据FDA官网信息显示,FDA近日已批准阿斯利康/第一三共联合开发的抗体偶联药物Enhertu(DS8201)扩展适用范围,用于经曲妥珠单抗治疗的HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ) ...

据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统显示,截至美国东部时间8月19日晚6时,全美共报告新冠肺炎确诊5516639例,死亡172667例.过去24小时,美国新增确诊42009例, ...

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