FDA批准CLL患者使用clonoSEQ检测法检测微小残留病 / 开普饭

在过去的半年中,早筛成为了肿瘤NGS行业的核心话题之一.早筛无疑是个完美的故事逻辑,既契合"早发现,早治疗"的概念,又有足够大的想象空间.但从目前为止的行业发展上看,早筛距离登堂入 ...

导读: Seq-MRD是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务 ...

元码医学精准医疗系统解决方案专家 50篇原创内容公众号乳腺癌的复发最为凶险,30%-40%的乳腺癌患者会出现复发,著名歌手姚贝娜死于乳腺癌复发,从接受救治到离世,仅半个月时间.所以,乳腺癌的复发 ...

在上市和早筛掀起的两场浪潮之后,肿瘤NGS行业再次归于平静.虽然伴随诊断市场仍然在不断扩大,但在潮起潮落之间,寻找第二曲线,早已成为肿瘤NGS产业中的共识. 而从当下的肿瘤NGS产业发展上看,MRD( ...

肺癌早期的患者即使进行了根治性手术也存在复发风险,5年生存率只有30%-50%,近些年开始关注微小残留病灶(MRD)的问题,ctDNA可作为肿瘤微小残留病灶(MRD)的指标,有效的预测癌症患者的预后. ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

礼来9月27日宣布,FDA批准 Emgality(galcanezumab-gnlm)120mg注射液上市,用于预防成人偏头痛发作.Emgality可由患者自行皮下注射,推荐剂量是初次240mg负荷给 ...

背景 30年来,嘌呤类似物(通常为克拉屈滨)单药治疗一直是毛细胞白血病(HCL)的标准一线治疗方法.然而高完全缓解(CR)率却通常伴随微小残留病(MRD),从而导致复发和重复治疗. 利妥昔单抗可以清除 ...

4 月 13 日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学的新冠病毒 "唾液检测" 颁发了紧急使用授权(EUA). 这是首个被 FDA 批准的.采用唾液作为新冠病毒检测生物材料 ...

5 月 8 日,美国食品药品监督管理局(FDA)为罗格斯大学(Rutgers University)的新冠病毒唾液检测授予了一项新的紧急使用授权(EUA),允许患者在家中自行进行唾液样本的收集.这是首 ...

美国药管局(FDA)近日授权紧急使用一种新的新冠病毒检测方法,仅仅对唾液采样即可检测,且成本低廉,每个样本仅需 10 美元左右即可得到测试结果.这项由耶鲁大学公共卫生学院开发的检测方法的准确性可媲美鼻 ...

来源:网络最新资讯,美国食品和药物管理局(FDA)批准了一种用于男性前列腺癌正电子发射断层显像(PET)的新型注射用放射性诊断剂. PET的大致方法是,将某种物质,一般是生物生命代谢中必须的物 ...

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

随着晚期肾细胞癌治疗的进步,在复发或难治性环境中对可靠的,耐受性良好的治疗药物的需求日益增加.近日,FDA已批准tivozanib(替沃扎尼,Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人 ...

FDA批准CLL患者使用clonoSEQ检测法检测微小残留病