深入理解ALK NSCLC不同的EML4-ALK融合变异（variants）和TP53 共突变的临床... / 开普饭

肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌总数的85%. 在NSCLC(尤其是腺癌)中,一些致癌突变,例如EGFR突变.间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排.ROS1重排和BRA ...

靶向药的使用显著提高了EGFR突变阳性晚期NSCLC 患者的生存率,然而大多数患者用药一段时间后无法避免会出现疾病进展.基于临床进展模型克服耐药性的治疗策略是精准靶向治疗的基石.Yang等根据疾病控制 ...

ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点,有"钻石突变"之称.自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来,二代ALK-TKI阿来替尼.塞瑞替尼.布格替尼.恩沙替尼以 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

在约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中发现棘皮动物微管相关蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)重排.几种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已被开发用于治疗所谓的ALK阳性NSCLC.克唑替尼是 ...

EGFR.ALK等驱动基因的靶向药物(TKI)为肺癌患者的靶向治疗开启了新征程,靶向药物确实带来大约80%左右的有效率,但一大短板就是耐药.为了解决这一世纪难题,二代.三代甚至四代的TKI应运而生. ...

继ASCO及CSCO重磅会议,2018年10月19日-23日欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)将于在德国慕尼黑隆重召开.本次会议将有多项瞩目的研究结果公布,今天小编带大家捷足先登大会上即将发布的非小细胞 ...

肺癌丨精准医疗,针对ALK阳性的靶向治疗 2018年ESMO我们团队以壁报发言形式首次公布中国人群ALK融合非小细胞肺癌患者接受克唑替尼治疗后继发耐药机制[2018ESMO 1394P],29%的患者 ...

Haalthy 导读 ALK阳性非小细胞肺癌患者接受序贯靶向治疗总体生存期较长,超7成患者生存期65个月以上.但是其余约3成的患者为什么生存期较短呢?仅仅是运气吗? 其实不是的,最近在美国临床肿瘤学 ...

我国肺癌的发病率和死亡率均占首位,近年来,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",患者朋友们科学治疗,可以获得长期的带瘤生存 ...

肺癌是影响国民健康的首个恶性疾病.近年来,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",患者朋友们科学治疗,可以获得长期的带瘤生存 ...

试验发现 3期CROWN试验(NCT03052608)在2020年世界肺癌会议(WCLC)国际肺癌研究协会上发表的患者报告结局(PROs)数据显示,初治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受劳拉 ...

与crizotinib(Xalkori,克唑替尼)相比,劳拉替尼(Lorlatinib, Lorbrena)可显著改善未经治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)初治患者的无进展生存(PFS). ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

众所周知,我国肺癌的发病率和死亡率均占首位,近年来,随着靶向治疗的发展,驱动基因阳性的肺癌患者得到了显著的改善.其中,ALK融合被称为"钻石突变",患者朋友们科学治疗,可以获得长期 ...

快讯 11月7日,FDA官网首曝,批准第二代ALK抑制剂Alectinib(Alecensa)一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此项批准是基于全球多中心的III期ALEX临床试验 ...

5月23日,武田宣布FDA批准Alunbrig(brigatinib)治疗成人转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).此次批准使得brigatinib的适用人群 ...

4月6日,武田宣布欧盟委员会批准Alunbrig(brigatinib)新适应症,用于一线治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK+非小细胞肺癌(NSCLC). 欧盟此次批准主要基于III期ALTA-1L ...

深入理解ALK NSCLC不同的EML4-ALK融合变异（variants）和TP53 共突变的临床...