FDA授予Zanidatamab治疗HER2扩增型胆道癌的突破性治疗称号
相关推荐
-
直击软肋,TILs细胞疗法从内部“杀死”肿瘤,靠此疗法他实现3年无癌!
Garry Keller没有感觉或看起来不舒服,但一种罕见的黑色素瘤正在攻击他的器官,他需要做出反击.自从2016年被诊断出患有黏膜黑色素瘤,他尝试参加了多项临床试验,直到遇上肿瘤浸润淋巴细胞(TIL ...
-
基于AI的前列腺癌治疗系统,获批FDA突破性设备认证
雷锋网消息,近日,美国医疗AI创业公司Avenda Health宣布,其基于AI的男性"肿块切除"产品获得FDA突破性设备指定. 总部位于加州的Avenda公司宣布设计了一款肿块切 ...
-
HER2靶点迎来重大突破,胆道癌靶向治疗时代已来临
随着精准治疗的盛行,胆道癌靶向治疗一直是临床研究的热点,Pemigatinib的获批可谓是打开了胆道癌靶向治疗的大门,在此之后,针对多个靶点的多款新药相继开展了临床试验,其中最热门的靶点就包括FGFR ...
-
胃食管腺癌(GEA)新药!HER2双特异性抗体zanidatamab一线治疗HER2阳性GEA:总缓解率68.2%!
来源:本站原创 2021-09-14 01:352018年11月,百济神州签订4亿美元协议,获得zanidatamab在亚洲(除日本外).澳大利亚.新西兰的独家权利. 胃食管癌分类(图片来源于文献PM ...
-
肝胆新闻热点:胆道肿瘤HER2新药获突破性疗法认定;卡博替尼日本获批肝癌适应症!
FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌 昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...
-
一周药闻|本周药物审批动态汇总
本周肿瘤治疗领域有许多突破性进展,FDA.欧洲药品管理局(EMA).国家药品监督管理局(NMPA)均批准了一些药物的新适应症.接下来,就让小编为您盘点下这些药物! 1 EMA批准西米普利单抗用于PD- ...
-
卫材突破性肾癌新药获FDA批准:PFS可延长9个月
卫材5月16日宣布,FDA批准Lenvima(lenvatinib)联合Afinitor(依维莫斯)治疗之前接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌(RCC).lenvatinib+依维莫斯是目前唯 ...
-
MemorEM:一顶“帽子”即可逆转老年痴呆症
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病.临床上以记忆障碍.失语.失用.失认.视空间技能损害.执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征,病因迄今未明.65岁以前发 ...
-
FDA 授予 Tiragolumab 加阿替利珠单抗突破性治疗指定,用于 PD-L1高表达非小细胞肺癌
FDA已授予抗TIGIT疗法tiragolumab突破性疗法称号,与阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合使用,用于PD-L1高表达且不携带任何EGFR或ALK突变的转移性非 ...
-
【医伴旅】FDA授予VS-6766联合Defactinib治疗低级别浆液性卵巢癌的突破性疗法认定
来源:Pexels 低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)是一种少见的卵巢癌亚型,约占浆液性卵巢癌的6%-10%,通常继发于浆液性交界性肿瘤,表现为较高的KRAS基因突变与表达,多见于年轻女性,临床病程较长 ...
-
新型细胞疗法!美国FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿药资格,治疗软组织肉瘤(STS)!
来源:本站原创 2021-01-28 15:56 2021年01月28日/生物谷BIOON/--Immunicum AB是一家致力于开发同种异体.即用型细胞疗法的瑞典生物技术公司,已建立了一种独特的免 ...
-
双药治疗HER2扩增肠癌,有效率达48%
" 美国纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心的Leonard B. Saltz博士表示:"HER2扩增状态现在也可以被认为与转移性结直肠癌具有临床相关性." " 美国MD ...
-
分化型甲癌肺转移的治疗!决定5年生存率的因素有哪些?
甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤之一, 其中分化型甲状腺癌(DTC)占90%以上.DTC的常见转移部位为颈部.肺部.骨骼和纵膈淋巴结,远处转移以肺部最为常见,约占全部DTC患者的7%.分化良好的D ...
-
【2019CSNM年会见闻】分化型甲癌131碘治疗不良反应的认识与防治策略
会场图片 131碘治疗分化型甲癌是一种技术体系,这个体至少包括以下四部分: 1.131碘治疗前评估 2.131碘治疗时机.类型和剂量选择 3.131碘治疗不良反应的识别和防治 4.131碘值后的随访体 ...
-
FDA授予ARX788治疗HER2+胃癌的孤儿药资格认定
ARX788获孤儿药资格认定 药品开发商Ambrx宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予ARX788孤儿药资格认定,用于治疗HER2阳性胃癌患者. ARX788是一种针对HER2受体的同质抗体药 ...
-
FDA授予卡博替尼用于治疗分化型甲状腺癌的突破性疗法认定
Exelixis公司宣布,今年2月,FDA授予卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)突破性疗法认定,用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,这些患者在之前的治疗后出现疾病进展. ...
-
干细胞疗法治疗1型糖尿病!美国FDA授予干细胞衍生的完全分化胰岛细胞疗法VX-880快速通道资格!
干细胞疗法治疗1型糖尿病!美国FDA授予干细胞衍生的完全分化胰岛细胞疗法VX-880快速通道资格! 来源:本站原创 2021-03-12 12:21 2021年03月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...
