【医伴旅】FDA批准非奈利酮用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾病患者 / 开普饭

作者:辰公子编辑:欣宇上周五,FDA批了一款新药--拜耳的慢性肾病药物Finerenone(Kerendia),据拜耳公司的估计,这款药物的年销售额可达10亿美元,达到了重磅药物的及格线.目前被批 ...

导读:美国FDA正式批准非奈利酮"糖尿病肾病"适应证! 2021年7月9日,美国FDA官网发布公告:批准非奈利酮"用于降低成人2型糖尿病慢性肾脏病患者进展为严重肾脏病以及 ...

2型糖尿病是全球慢性肾病(CKD)的主要病因,相关指南中推荐伴有CKD的2型糖尿病患者对高血压和高血糖的控制主要以血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)以及最近新添加的钠葡萄 ...

"列净"类降糖药属于新型的口服降糖药物品种,临床分类属于钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,与其他通过促进胰岛素分泌或者增加胰岛素敏感性等以胰岛素为作用靶点的降糖药物相比, ...

10月2日,阿斯利康宣布FDA授予Farxiga (达格列净)突破性疗法资格,用于治疗慢性肾病患者(不管患者是否伴有2型糖尿病). 慢性肾病(CKD)是一种严重疾病,患者肾功能呈进行性下降(以eGFR ...

你永远想象不到,一个靠透析活着的病人有多痛苦. 患者一:得糖尿病20多年,3年前查出肾病,当时检查血肌酐是400多,用药控制了2年,肌酐还是升到了800多,发展到了尿毒症阶段,在医院折腾了2个月后,最 ...

近日,FIND-CKD试验启动了--这是一项非奈利酮治疗慢性肾脏病的试验,也是一项3期临床试验--上市前的最后一项试验.如果试验成功,慢性肾脏病患者就多了一种降低尿蛋白.保护肾功能的新武器. 非奈利酮 ...

杨森公司5月22日宣布, FDA授予Invokana(卡格列净)补充新药申请(sNDA)的优先审评资格,用于降低2型糖尿病患者和慢性肾病成人患者的终末期肾病.血清肌酐加倍和肾脏或心血管(CV)死亡的风 ...

2021年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理finerenone(BAY 94-8862)的新药申请(NDA)并授予了优先审查, ...

前几天还有一位糖尿病患者来买药,说他吃二甲双胍吃了好多年了,现在想要换一种药,然后正好听说了达格列净这一种药,就想要买来吃.后来给他量了血糖,发现他的血糖控制得挺好的,告知没必要换药,二甲双胍还是首选 ...

慢性肾脏病是糖尿病患者最常见的并发症之一,也是心血管疾病的独立危险因素.随着病情进展,超过1/4的糖尿病患者最终会出现慢性肾病,甚至发展成肾衰竭. 在我国,糖尿病患者高达1.16亿,是全球糖尿病第一大 ...

糖尿病肾病是Ⅰ型糖尿病患者第一大死因,是Ⅱ型糖尿病患者第二大死因.Finerenone(非奈利酮)是拜耳公司研发的盐皮质激素受体拮抗剂,可有效延缓终末期肾衰竭的到来. 糖尿病是最常见的慢性代谢性疾病, ...

来源:拜耳 2021-07-12 10:262021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10m ...

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