达格列净治疗慢性肾病获FDA突破性疗法认定 / 开普饭

来源:网络我国40岁以上人群慢性肾病的患病率大于10%.到目前为止,还没有有效治疗慢性肾病的方法.但是,最近阿斯利康公司(AstraZeneca)的Farxiga(达格列净)获批,以及临床突破和精准 ...

慢性肾脏病是糖尿病患者最常见的并发症之一,也是心血管疾病的独立危险因素.随着病情进展,超过1/4的糖尿病患者最终会出现慢性肾病,甚至发展成肾衰竭. 在我国,糖尿病患者高达1.16亿,是全球糖尿病第一大 ...

一种冉冉升起的新型治疗慢性肾病的药物,进入到大众眼前.阿斯利康近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Forxiga(中文商品名:安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)用于治疗慢性肾脏病(C ...

前几天还有一位糖尿病患者来买药,说他吃二甲双胍吃了好多年了,现在想要换一种药,然后正好听说了达格列净这一种药,就想要买来吃.后来给他量了血糖,发现他的血糖控制得挺好的,告知没必要换药,二甲双胍还是首选 ...

2021年01月07日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理SGLT2抑制剂Farxiga(安达唐,通用名:dapagliflo ...

SGLT2 抑制剂的全称是「钠-葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂」,属于「列净类」口服降糖药. 在糖尿病治疗中的应用 SGLT2 在近曲小管中表达,介导约 90% 的葡萄糖的重吸收.SGLT2 抑 ...

近日阿斯利康宣布,来自突破性DAPA-CKD 3期试验的新亚组分析表明,在联合标准护理的基础上,与安慰剂相比,SGLT2抑制剂Farxiga(安达唐,通用名:dapagliflozin,达格列净)降低 ...

"列净"类降糖药属于新型的口服降糖药物品种,临床分类属于钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,与其他通过促进胰岛素分泌或者增加胰岛素敏感性等以胰岛素为作用靶点的降糖药物相比, ...

默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(阿昔替尼,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌.Avelumab此前被授予过二线治 ...

继今年4月美国FDA批准达格列净用于慢性肾病的治疗之后,8月9日,欧盟也正式批准该药治疗慢性肾病的适应证(无论是否伴有糖尿病).此前,欧盟已经先后批准达格列净用于降糖治疗,以及降低射血分数减低心衰患者 ...

4月13日, vTv Therapeutics 宣布,其在研新型每日口服1次葡萄糖激酶激活剂TTP399已获得FDA授予的突破性疗法认定,作为胰岛素辅助疗法,用于1型糖尿病的治疗. 1型糖尿病是一种自 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 NEJM:纳武利尤单抗辅助治疗食管.胃食管 ...

新的发现阿斯利康(AstraZeneca)宣布,奥希替尼osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定,用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 ...

6月17日,Eiger BioPharmaceuticals宣布FDA授予avexitide突破疗法认定,用于治疗减肥后低血糖(PBH). 由于病态肥胖的增加,减肥手术的数量正在增加,也导致PBH患者 ...

5月30日,拜耳宣布FDA授予Aliqopa(copanlisib)突破性疗法认定,用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者. MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),在美国 ...

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

6月8日,Insmed Incorporated宣布FDA授予brensocatib(INS1007)突破性疗法资格,用于治疗成人非囊性纤维化支气管扩张(non-cystic fibrosis bro ...

达格列净治疗慢性肾病获FDA突破性疗法认定