李氏大药厂公布PD-L1单抗治疗复发转移性宫颈癌I/II 期结果 / 开普饭

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

宫颈癌重大进展!美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线抗PD-1组合疗法,显著延长患者生存! 来源:本站原创 2021-10-15 04:08 Keytruda是第一个联合铂类化疗( ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda)加化疗联合或不联合贝伐珠单抗 ...

晚期.复发及转移性宫颈癌目前仍缺乏有效的治疗手段,5年生存率仅16.8%1.近年来,PD-1/L1免疫检查点抑制剂为肿瘤患者带来新的治疗选择.在II期研究KEYNOTE-158中,77例PD-L1阳性 ...

肾细胞癌(Renal cell carcinoma, RCC)是一种高度异质性恶性肿瘤,约占所有肾恶性肿瘤的85%-90%. 贝伐珠单抗是一种单克隆抗体,可以结合VEGF,阻止VEGF与内皮细胞表面的 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

宫颈癌又称子宫颈癌,指发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及宫颈管内膜的柱状上皮细胞交界处的恶性肿瘤.宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,我国的患病死亡率较高,近年来其发病有年轻化的趋势.近年来,宫颈细胞 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ...

黑色素瘤 1.ATEZOLIZUMAB(阿替利珠单抗)联合贝伐珠单抗治疗不可切除的局部晚期或转移性黏膜黑色素瘤患者的临床研究:一线 2. 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)在标准治疗失 ...

2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ...

2期MARIO-275(NCT03980041)的最新结果显示,在铂类难治性.免疫治疗无效.晚期.转移性尿路上皮癌患者中,与单药nivolumab相比,在nivolumab中加入eganelisib( ...

近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗和联合或不联合贝伐单抗一线用于治疗持续性.复发性或转移性宫颈癌患者,其肿瘤表达 PD-L1 并具有联合阳性评分 (CPS)≥1.同时批准单药派姆单抗,二线用于治疗复 ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:24 此次撤回BLA,是因为美国FDA最近批准了默沙东Keytruda(可瑞达),该机构认为审查balstilimab进行加速批准已不再适合. 宫颈癌(图片 ...

来源:本站原创 2021-06-23 03:31 2021年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

来源:本站原创 2021-04-20 10:06 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --Agenus是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗癌症的疗法.近日, ...

https://www.dxy.cn/bbs/newweb/pc/post/44003036?keywords=NCCN+%E5%AE%AB%E9%A2%88%E7%99%8C --流行病学-- 宫颈 ...

李氏大药厂公布PD-L1单抗治疗复发转移性宫颈癌I/II 期结果