ESR1突变乳腺癌终于有药啦！Lasofoxifene斩获FDA快速通道认证 / 开普饭

在一项突破性的临床试验的报告中提到--新药物帕布昔利布(Palbociclib)能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长.这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义. 这项研究利用帕布 ...

2021年4月15-21日是第27个全国肿瘤防治宣传周,今年的主题是"健康中国健康家--关爱生命科学防癌".响应国家号召,为健康中国助力,和瑞基因将从公益活动.癌症科普.癌症早筛项 ...

在<临床肿瘤学杂志>报道的一项1期试验中,医学博士Aditya Bardia及其同事鉴定了口服选择性雌激素受体(ER)降解剂(SERD)在绝经后ER阳性.HER2阴性乳腺癌患者中的活性,包 ...

选择性雌激素受体调节剂他莫西芬等内分泌治疗是雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌的主要治疗方法.不过,大多数晚期乳腺癌内分泌治疗后出现耐药.复发.转移,主要原因可能为雌激素受体基因α(ESR1)突变. ...

来源:本站原创 2021-10-22 02:42 在总体人群和ESR1突变亚组人群中,与标准护理相比,elacestrant显著延长无进展生存期(PFS). 2021年10月21日讯 /生物谷BIOO ...

2021年05月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日公布了评估口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)amcenestrant治疗乳腺癌开放标签1期AMEERA-1研究的数据. ...

Elacestrant,一种实验性口服选择性雌激素受体降解剂(SERD). I期RAD1901-005研究评估了elacestrant,一种实验性口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于雌激素受体 ...

就在上周末,FDA公布重磅消息,正式批准强生Rybrevant(Amivantamab-vmjw,代号为JNJ-372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展.EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞 ...

大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变,包括 90% 的胰腺癌,50% 的结肠癌和 25% 的肺癌.在非小细胞肺癌(NSCLC)中,KRAS突变频率更是超过EGFR和ALK,虽然EGFR-TKI和 ...

7 月 28 日,Black Diamond Therapeutics 宣布,其研发的小分子抑制剂 BDTX-189 获得 FDA 授予的 "快速通道" 资格,用于治疗携带 HER ...

卵巢癌是全球女性妇科癌症死亡率第二大常见原因.卵巢癌临床确诊时多为晚期,手术及含铂类化疗等是卵巢恶性肿瘤的主要治疗方式,虽然化疗对初治的病人效果显著,但是后期大多数病人会产生耐药,进而导致病情迅速进展 ...

2019年10月7日,Mereo生物制药集团宣布navicixizumab (OMP-305B83)获得FDA快速通道资格,用于治疗既往接受过≥3线治疗和/或贝伐单抗的高级别卵巢癌.原发性腹膜癌或输卵 ...

近日美国FDA批准Amivantamab(JNJ-372)用于EGFR 20外显子插入突变(20ins)局部晚期或转移性的非小细胞肺癌NSCLC 的治疗,这是首个获批针对EGFR 20号外显子插入突变 ...

赫赛汀(曲妥珠单抗)是HER2阳性乳腺癌靶向治疗的重要药物,赫赛汀耐药是成功治疗HER2阳性乳腺癌的重大挑战.既往研究发现,HER2阳性乳腺癌赫赛汀耐药细胞与敏感细胞相比,胰岛素样生长因子IGF2 → ...

来源:肿瘤资讯 2018年12月18日, 罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高 ...

2021年4月28日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评武田的mobocertinib(TAK-788)新药申请(NDA),以治疗经FDA批准的检测方法检测到的EGFR外显子20插入突变(2 ...

ESR1突变乳腺癌终于有药啦！Lasofoxifene斩获FDA快速通道认证