【医伴旅】特应性皮炎口服疗法!FDA授予Orismilast快速通道指定
相关推荐
-
对照四种食物自测“硬不硬”
"我59岁,现在几乎无法勃起,我怀疑我阳痿了."看了本报3月8日刊登的<勃起障碍可能是大病前兆>一文后,广东一名林姓读者给小编发来短信:"我现在很焦虑,不知道 ...
-
远离瘙痒困扰!新型疗法让特应性皮炎控制不再难!
剧烈瘙痒及共病负担严重 AD 是一种慢性.复发性.炎症性皮肤病.由于患者常合并过敏性鼻炎.哮 喘等其他特应性疾病,故被认为是一种系统性疾病.近年来,全球范围内AD患病率逐渐增加,尤其"偏爱& ...
-
新药速递 Crisaborole 软膏治疗特应性皮炎
局部治疗是特应性皮炎(AD)的重要环节,但是近 15 年来尚无新的外用药被开发用于 AD 的治疗.近期,美国 Paller 博士等人则开展了一项新药外用治疗特应性皮炎的有效性和安全性研究,刊文于 J ...
-
修复海绵体的药物有哪些
修复阴茎海绵体首选药物是PDE5抑制剂治疗.阴茎海绵体中的5型磷酸二酯酶能水解环鸟苷酸使其浓度降低,抑制阴茎海绵体平滑肌松弛,抑制PDE5抑制剂可以减少cGMP的降解而提高其浓度,促使海绵体平滑肌舒张 ...
-
湿疹新药克立硼罗在中国申报上市,有特效吗?
2月10日,辉瑞在中国提交的湿疹新药克立硼罗软膏上市申请获得CDE受理. 克立硼罗软膏 Crisaborole,商品名Eucrisa, 其实早在2016年12月就由美国FDA批准在美国上市,它适用于2 ...
-
辉瑞创新药物舒坦明开启特应性皮炎(AD)治疗新篇章
第三届中国国际进口博览会于2020年11月5日至10日在上海举行.11月8日,在辉瑞展台上隆重召开了"明天因你而舒坦--辉瑞创新皮科药物舒坦明®上市发布".辉瑞宣布,特应性皮炎创新 ...
-
专家:瘙痒、皮疹需警惕,可能是AD“惹的祸”
今年5月是中国第一个"特应性皮炎(AD)关爱月",该倡议由中国康复医学会专家发起,旨在帮助更多人了解和重视特应性皮炎,掌握特应性皮炎的诊疗知识与技能,助力全民健康水平的提升. 值此 ...
-
【医伴旅】铂耐药卵巢癌新疗法来啦!FDA授予IN10018快速通道指定!
来源:网络 卵巢癌是威胁女性健康的第二大癌症,全球患病率仍在上升.2020年美国新增病例为23820例,死亡病例为14359例:中国新增病例为55342例,死亡病例为37519例.在可行的情况下,手术 ...
-
【医伴旅】FDA授予Eryaspase快速通道指定,治疗过敏性急性淋巴细胞白血病
来源:Pexels 急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种血液和骨髓癌,是美国和欧洲儿童最常见的癌症类型.这种类型的癌症发展迅速,会影响未成熟的细胞,但不会影响成熟的血细胞. Erytech phar ...
-
【医伴旅】突破性疗法!FDA授予Teclistamab治疗多发性骨髓瘤的认定
来源:Pexels 骨髓瘤是一种较常见的浆细胞异常增生的恶性肿瘤,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,分为单发性和多发性,其中多发性骨髓瘤居多,对细菌性感染的易感性较高,通常伴有多发性溶骨性损害.贫血等. ...
-
【医伴旅】口服Selexipag可以用于治疗先天性心脏病相关的肺动脉高压
一项新的病例系列研究显示,口服选择性前列环素类似物selexipag(Uptravi)对先天性心脏病相关肺动脉高压(PAH-CHD)患者具有益处,这些患者寻求胃肠外前列环素的替代方案. 肺动脉高压 ...
-
【医伴旅】重磅!FDA批准首个用于KRAS突变型肺癌的药物Sotorasib
来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...
-
【医伴旅】TIL疗法LN-145在转移性非小细胞肺癌患者中的客观缓解率为21.4%
根据2期IOV-COM-202篮子试验(NCT03645928)的3B组数据,肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法LN-145在晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(系统治疗后出现疾病进展)中产生了2 ...
-
【医伴旅】新希望!FDA批准Belumosudil治疗慢性移植物抗宿主病
慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(HCT)最常见的晚期并发症,这种疾病有较高的死亡率.血液疾病和骨髓疾病患者在接受造血干细胞移植后,因为移植而来的细胞攻击患者的健康细胞,从而导致 ...
-
【医伴旅】CRISPR疗法崭露头角,成功治愈了1种体内遗传性疾病
来源:网络 CRISPR疗法是进行基因编辑的强大工具,可以对基因进行定点的精确编辑.在向导RNA(guide RNA, gRNA)和Cas9蛋白的参与下,待编辑的细胞基因组DNA将被看作病毒或外源DN ...
-
【医伴旅】Keytruda获FDA批准适应症超全汇总!建议收藏
来源:网络 默克公司近日宣布,FDA已经批准pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗 ...
