方法｜Beller:Pd催化1,3-二烯羰基化 / 开普饭

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

首先发生有机锂试剂与羰基的反应,这个反应很经典,羰基被转化为乙酰基,甲基化,形成卡宾配合物.卡宾配合物失去一个质子,直接发生亲核取代反应,再乙酰基的α-位形成烯丙基化产物,最终形成高烯丙基甲氧基卡宾. ...

Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...

由于酰胺和酯官能团在原料药中普遍存在,通常来说,偶联剂首先活化羧酸基团,然后是胺或醇的亲核攻击,形成相应的酰胺或酯.总体方案如图1所示,用偶联剂(CR)处理羧酸形成了活化的络合物,然后将其用亲核胺源处 ...

1980年,T.S.R. Noyori及其团队报道了在 BINAP-Rh络合物催化下α-(酰基胺基)烯丙酸(酯)进行不对称氢化高对映选择性得到相应的氨基酸衍生物.然而,这类Rh催化剂只能用于合成氨基酸 ...

于政锡,徐庶亮,张涛,叶茂,刘中民 (中国科学院大连化学物理研究所甲醇制烯烃国家工程实验室) 摘要:阐述了甲苯歧化和烷基转移.二甲苯异构化.甲醇芳构化.甲苯选择性歧化及甲醇甲苯选择性烷基化等对二甲苯生 ...

导语发展新的催化方法,使用简单.廉价和来源丰富的原料来构筑重要的小分子骨架由是有机合成的一个关键目标.可实现可控的化学.区域和/或立体选择性的催化剂高度被追捧.对映和区域选择性地将氢原子和另一种原子 ...

引言通讯作者是Chao-jun Li,第一作者为Leiyang Lv 该研究报道了在无氧化剂条件下,Ni催化脱氢Heck偶联,反应释放出氢气.氮气和水为副产物.由于醛上氧原子的配位作用,反应具有非常 ...

引言通讯作者是南方科技大学的刘心元教授和Zhong-Liang Li 第一作者为Sheng-Peng Jiang 该研究报道了通过铜催化自由基反应历程,对映选择性实现Suzuki-Miyaura的C ...

引言 Ponra等人使用HNTf2作为催化剂,研究了芳乙炔和芳乙醛之间的区域选择性反应,可以用于制备多取代的萘.该方法无需金属参与,在室温即可进行,反应条件温和,底物适用范围广,可以用于多种多取代萘化 ...

引言环丙烷是一个重要的分子结构,在生物活性分子中大量存在.环丙烷环可以通过降低活性物质的亲脂性.提高其代谢稳定性或改变其耐酸性来改善活性物质的药理性质.因此,该结构对药物分子的药效活性.药代动力学性 ...

简介催化反应不仅是实现绿色化学的强有力方法,而且在有机合成.药物制备.工业生产中,都具有无可估量的价值. 1,3-丁二烯是大化工产品,是生产合成橡胶(丁苯橡胶.顺丁橡胶.丁腈橡胶)的主要原料,还用于 ...

简介在数百万年的进化过程中,大自然合成的分子结构也得到了发展,而且常常被证明是最复杂的.模仿自然的路径是有机合成化学家构建复杂分子的一种直接可行的途径.然而,缺乏操纵自然酶的能力往往会阻止我们复制同 ...

引言通讯作者是华南理工大学Zhuofeng Ke和Wei Zeng 第一作者为Xinwei Hu 该研究报道了通过Rh催化芳基酮C-C单键断裂,随后与叠氮磺酸反应转化为相应的N-芳基磺酸胺的方法 1 ...

引言第一作者是Ting Liu 通讯作者是Congyang Wang 该研究报道了锰催化酮醛C-H活化脱氧[3+2]环化: 1 反应探索以二苯甲酮和萘乙醛为底物模型,尝试反应: 结果表明,MnBr ...

方法｜Beller:Pd催化1,3-二烯羰基化