【GENERNAL】钯催化1,3-二烯羰基化直接生产己二酸酯
相关推荐
-
再探紫杉醇(3)
(本文取材于1994年Holton的合成路线) 首先,在叔丁基锂作用下,发生消除反应,得到烯丙醇中间体,接着,使用氧化剂进行环氧化.由于前一步的环氧是不对称的,这一步的氧化受到烯丙醇的影响,可 ...
-
【有机】河南师范大学张贵生课题组Green Chem.:Pd(II)催化邻氨基苯甲酸,CO和胺的[4+1+1]环加成反应
导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...
-
【人物与科研】四川大学冯小明院士课题组:“Rh(II)/Sm(III)双节棍”接力催化三组分串联[4+3]环加成
导语 杂环化合物广泛应用于有机合成.农药.医药以及材料科学等领域.三组分叶立德构建/环加成串联反应可以由简单易得的原料出发,高效合成复杂杂环化合物.然而,该类反应还未见高收率高对映选择性的不对称报道. ...
-
【人物与科研】广州健康院朱强课题组:钯催化不对称7-exo-trig Heck羰基化串联反应合成二苯氮杂卓酮类阻转异构体
导语 钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...
-
【人物与科研】西安工程大学李扬课题组Chemical Science : 钯催化羰基化反应构建三氟甲基化内酰胺
导语 内酰胺,有机化合物中的一种常见环状结构,分子中内酰胺所成的环一般是四至七元环.内酰胺环对维持某一些化合物的抗菌活性至关重要.日常生活中,常见的β-内酰胺类抗生素就是典型的代表,这类抗生素起作用就 ...
-
【有机】Bruce A. Arndtsen课题组:利用钯催化溴吡啶、亚胺和炔的羰基化偶联反应实现吲哚嗪的合成
过渡金属催化的羰基化反应为合成含有羰基的化合物提供了有效的工具.它不仅可以应该用在羧酸.酯.酰胺以及酮的合成中,还可以应用在自身具有高活性的羰基化合物的合成中,比如酰卤.这些反应突出了一氧化碳的一个特 ...
-
【有机】莱布尼兹催化研究所Matthias Beller课题组Angew:钯催化串联羰基化反应合成α,β-不饱和哌啶酮
导读: 近日,Matthias Beller课题组报道了一种新型钯催化炔丙醇.脂肪胺与CO的串联羰基化反应,从而合成一系列α,β-不饱和哌啶酮衍生物.值得注意的是,2-二苯基膦基吡啶配体的使用以及合适 ...
-
中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组Angew:钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应
导读: 近日,中科院大连化物所与德国莱布尼茨催化研究所吴小锋课题组报道了一种钯催化非活化烯烃的全氟烷基化羰基化反应.该反应以廉价易得的CO作为C1源和全氟烷基卤化物作为偶联底物,具有出色的官能团耐 ...
-
钯催化烯烃串联胺甲酰氯类化合物的多米诺Heck-双/单硅基化反应:硅基化羟吲哚的合成
近年来,有机硅化合物因其独特的物理.化学和生物活性且广泛应用于药物化学.材料科学和有机化学等领域中,引起了科研工作者们极大的兴趣.合成有机硅化合物的传统方法是利用有机金属试剂和氯硅烷的亲核取代反应制备 ...
-
【有机】ACS catal.:钯催化四取代偕二氟烯烃的无碱Suzuki-Miyaura交叉偶联
C-F键活化是目前有机氟化学研究的热门领域之一,通过过渡金属催化是目前实现多氟烯烃C-F键选择性官能团化的主要策略.但如何对四取代双氟烯烃实现高选择性的单C-F 键官能团化仍是研究难点之一.钯催化的S ...
-
【人物与科研】海南大学陈铁桥教授课题组:钯催化末端炔烃与羧酸的脱羰Sonogashira交叉偶联反应
导语 芳香内炔烃是重要的有机合成前体,广泛应用于药物.材料等功能分子的合成.芳香内炔烃的传统合成主要依赖于过渡金属催化的Sonogashira交叉偶联反应,但是该反应所需要的芳卤化合物有毒且难以制备. ...
-
钯催化不反应咋办呢?
取代苯腈是一类重要的化合物,既可作为各种合成转化的起始原料,也是各种药物活性结构的组成部分.传统的快速获取苯腈的方法,如Sandmeyer或Rosenmund−von Braun反应,需要苛刻的反应条 ...