钯催化不反应咋办呢？ / 开普饭

Ketenes are useful synthetic building blocks due to their propensity to undergocycloaddition reactio ...

定义在Pd(0)催化下,有机锡烷与有机亲电试剂发生偶联反应,形成新的C-C单键反应通式起源与发展 1976年,C. Eaborn等人发表了第一个钯催化的有机锡化合物(organostannane ...

银盐将醛在温和条件下氧化为羧酸的反应. 3-Chlorosalicylic acid (2). To AgNO3 (8.5 g, 50 mmol) in 50 mL H2O was added to ...

概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应. 该反应的小缺点是必须使用强碱. 四乙酸铅或者高价碘试剂作为改良条件经常被应用于该反应.而且后者的话可以 ...

1978年,Meth-Cohn课题组报道了乙酰基芳胺和Vilsmeier-Haack试剂反应得到2-氯-3-喹啉甲醛(68%产率).酰基芳胺和Vilsmeier试剂在加热条件下反应关环得到2-氯-3- ...

烯丙胺结构广泛存在于天然产物,药物,功能材料和农药中,因此对于烯丙胺的研究有很高的应用价值.现存的很多药物中都含有烯丙胺结构,因此寻找一种高效稳定的合成烯丙胺的方法有着重要的意义. 合成烯丙胺骨架的最 ...

概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应.在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温度,溶剂等的不同,选择性有很大不同.氢的加成一般都是syn加成. 有机合成中使用的催化剂,被熟知的有雷尼镍 ...

Suzuki反应是碳-碳偶联反应中运用最广泛的反应.这类反应有一些比较突出的优点,比如:1)对官能团的耐受性非常好:2)反应对水不敏感:3)可以进行通常的区域和立体选择性的反应:4)无机副产物是无毒的 ...

利用两个全取代或多取代的反应前体一步反应进行苯环关环得到多取代的苯环或杂芳环的反应.此反应非常高效,可以制备很多有用的多取代芳烃化合物. 利用烯基烯酮和活性炔进行苯环环化的方法已经得到很好的应用,并制 ...

酸催化下,邻(1-羟基烷基)苄基三丁基锡烷通过1,4-消除得到邻苯醌二甲烷的反应.邻苯醌二甲烷不稳定,可以通过亲二烯体进行Diels–Alder反应捕获得到加成产物. 反应机理反应实例 Anhydr ...

以二甲亚砜为氧化剂,固体三氧化硫-吡啶络合物为活化剂,三乙胺为碱而将伯醇和仲醇转化为相应的醛酮.在常温条件下,DMSO 和 SO3-pyridine混合,和有机碱(如三乙胺和吡啶)反应生成的中间体可以 ...

1991年,R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应.在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展.在钯催化下,邻碘苯胺和二取代炔烃 ...

1863年,Geuthe第一次报道了活性亚甲基化合物(亚甲基或次甲基上连有两个吸电子基团)烯醇盐的C-烷基化反应.他首先对乙酰乙酸乙酯进行脱质子,生成的烯醇钠盐和碘乙烷反应得到α-乙酰乙酸乙酯.几十年 ...

本文主要介绍氧代甲基膦酸二叔丁酯用于活性药物成分替诺福韦(Tenofovir,PMPA)合成的相关研究.首先,开发了一种简单且有效的合成二叔丁基(羟甲基)膦酸酯的方法.同时,通过O-甲磺酰化以高收率生 ...

烯烃在常压常温一氧化氮(NO)作用下,可以以很好的收率制备得到相应的硝基烯烃,同时有20%的β-硝基醇生产.而硝基醇副产物在酸性氧化铝作用下脱氢后可以完全转化为相应的硝基烯烃.这个简便的硝化方法已经成 ...

Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应.此反应的主要特点是利用催化量的钯和富电子配体进行催化反应.另外强碱(如叔丁醇钠)对于催化循环是至关重要的. ...

Cbz(Z)苄氧羰基完整介绍建议收藏 Cbz(Z)苄氧羰基是一个很古老但至今仍广泛使用的氨基保护基.氨基保护基可以分为三大类:烷氧羰基,酰基和烷基.烷氧羰基类保护基使用最多,因为被烷氧羰基保护的氨基 ...

与芳烃的交叉偶联相比,脂肪烃的活性较低,且不易制备相应的有机金属试剂.2-(2-吡啶)乙醇衍生物在钯催化作用下,经过螯合配位,C-C键断裂,得到2-吡啶甲基化产物.这里小编给大家介绍一种新方法可以快速 ...

芳基氨先重氮化形成重氮盐,接着与次磷酸(H3PO2)反应生成脱氨基产物的反应.除了次磷酸,Sn(OH)2也可以用于此反应. 反应实例 To stirred 2,4,6-trichloroaniline ...

钯催化不反应咋办呢？