赛诺菲提交CD38单抗上市申请，强生「达雷妥尤单抗」或迎“劲敌” / 开普饭

来源:本站原创 2020-11-27 01:44 2020年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用赛诺菲(San ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(ca ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

7月29日,赛诺菲公布2021上半年财报数据,营收共计173亿欧元.其中,制药业务收入132亿欧元(+1.4%).疫苗业务收入19.4亿欧元(+5.5%).消费者保健业务收入22亿欧元(5.2%).赛 ...

来源:赛诺菲中国 2021-09-28 11:252021年9月27日,赛诺菲中国宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理该公司基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂*SOLIQUA® ( ...

11月6日,杨森在中国提交的达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)上市申请获得CDE受理. 达雷妥尤单抗是一种CD38单抗,由杨森开发,其静脉注射液于2015年11月获得FDA批准,商品名为Darzalex. ...

7月27日,辽宁省药品和医用耗材集中采购平台发布了达雷妥尤单抗注射液的主动降价通知.西安杨森的达雷妥尤单抗注射液100mg/5ml规格从5460元降为2358元,400mg/20ml规格从19710元 ...

上新了 CLINICAL TRIAL 背景 · 轻链淀粉样变性(AL)是由 CD38+ 浆细胞的扩增,分泌错误折叠的轻链,形成沉积在组织中的淀粉样原纤维,导致器官损伤,常见的是心脏和肾脏 · 标准治疗 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤,其特征为缓解和复发反复循环.该病是一种极具侵袭性的疾病,影响骨髓中的浆细胞,这些受影响的浆细胞会取代骨髓中的正常细胞.虽然部分MM患者没有症状,但 ...

看点: 1.罕见病新药-注射用阿加糖酶β国内上市! 2.恒瑞首个创新麻醉药瑞马唑仑即将获批! 3.质子泵抑制剂新产品-富马酸沃诺拉赞片国内获批上市! 4.肺纤维化的重磅炸弹-尼达尼布再突破! NMPA ...

来源:网络 Halozyne Therapeutics公司和强生旗下的杨森制药公司宣布,FDA已批准达雷妥尤单抗(daratumumab, Darzalex)和hyaluronidase-fihj(D ...

7月1日,赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准Libtayo(头孢美噻)的有条件上市许可,用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者. 此次批准是基于两项开放标签.非 ...

赛诺菲提交CD38单抗上市申请，强生「达雷妥尤单抗」或迎“劲敌”