辉瑞公司首席执行官公开信全文 / 开普饭

mRNA新冠候选疫苗BNT162b2针对COVID-19的功效的评估结果于11月9日公布.三期临床试验第一阶段中期疗效分析结果显示,该疫苗在预防健康受试者感染新冠病毒的有效率超过90%.这一数据已经远 ...

2021年3月23日,阿斯利康(AstraZeneca)曝出丑闻,美国数据安全监测委员会DSMB认为阿斯利康于前一日发布的 AZD1222 临床试验数据是"过时且可能具有误导性的" ...

疫苗,检测,更多新研究成果心路独舞疫苗防感染.尤其是防重症的有效性早已在三期临床试验和实际使用的实践中证实,但是围绕疫苗的下面两个问题一直没有确切的答案,一个是打完新冠疫苗的人再次被感染的几率有多 ...

[如何判断自己患的是流感还是COVID-19?]流感季来了,我们如何区别流感和2019冠状病毒病?流感疫苗的安全性和有效性如何?对于可以接种到流感疫苗和COVID-19疫苗的人,接种两种疫苗是否安全? ...

11月9日,辉瑞和BioNTech宣布,外部独立的数据监测委员会(DMC)在11月8日进行的第一阶段中期分析结果显示其mRNA候选疫苗BNT162b2在没有感染SARS-CoV-2病毒的健康受试者中证 ...

上周,FDA 正式批准辉瑞/ BioNTech 新冠疫苗 BNT162b2 的紧急使用授权(EUA),首个 FDA 批准的新冠疫苗开始在美国分发并接种. 时隔不到一周,Moderna 的疫苗也开启了紧 ...

尽管临床试验是确定疫苗利大于弊的金标准,但安全性监测却并不止步于此.哪些信息是我们无法从临床试验中得到的?如何在疫苗推出以后及时发现可能存在的问题? 为此,我们采访了约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院 ...

科学家们希望新冠病毒疫苗的有效性至少为75%,而美国国家过敏症和传染病研究所所长.顶级传染病专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)此前曾表示,有效性为50%或60%的疫苗是可以接受的. 腾讯证 ...

来源:本站原创 2021-02-19 00:06 2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)近日宣布宣布,旗下杨森-Cilag国际公司已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份有条 ...

6月30日,FDA生物制品评价与研究中心(CBER)发布了<行业指南:COVI9-19预防性疫苗的开发及许可>文件,为帮生物医药企业进行COVID-19预防性疫苗的临床开发和监管机构注册批 ...

前几天,发表于<Natuer>(自然)杂志的一篇文章指出,世界卫生组织正对中国的两款疫苗开展紧急使用授权评估,一旦获批,这两款疫苗有助填补目前"新冠疫苗实施计划"的供应 ...

11月9日,辉瑞(Pfizer)和BioNTech联合宣布,双方合作开发的新冠疫苗,III期临床试验显示出高达90%的保护效率,这是抗击新冠疫情道路上里程碑式的一天,但与此同时,还有许多未知的数据等待 ...

COVID-19疫苗!莫德纳mRNA-1273在6-11岁儿童人群中安全有效,可诱导强烈的中和抗体反应! 来源:本站原创 2021-10-27 01:52 Moderna COVID-19 Vacci ...

2020年尾,期待已久的多种新冠疫苗终于问世,有关疫苗安全性.什么样的人应该接种.癌症患者可以接种吗.孕妇及儿童要不要接种等等问题被频繁问及. 疫苗的工作原理辉瑞和Moderna疫苗都是使用一种mR ...

2021年05月30日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,来自正在进行的登革热疫苗TAK-003关键3期TIDES试验的数据显示,TAK-003在接种后3年内为疫苗接种者提 ...

目前最先完成3期临床试验的两款新冠疫苗之一的辉瑞疫苗,其实是由德国一对夫妻所创建的小公司BioNTech研发.这对夫妻的名字是乌古尔-萨欣博士和厄兹莱姆-图雷奇博士(Dr. Ugur Sahi and ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)近日宣布了3期ENSEMBLE研究的顶线疗效和安全性数据,表明旗下杨森制药公司正在开发的单剂量COVID-19疫苗达到了所有主要和关键次要终 ...

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