靶向药物厄达替尼（Erdafitinib）对晚期膀胱癌患者有积极疗效 / 开普饭

7.16,Astellas Pharma官网首曝,就其开发的抗体偶联型药物enfortumab vedotin向FDA提交BLA申请,希望获得加速批准.该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失 ...

今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或 ...

2019年4月12日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准Erdafitinib治疗有FGFR3或FGFR2突变的含铂化疗期间或之后进展的局部晚期或转移性膀胱癌患者,包括接受新辅助或辅助铂化疗12个 ...

在众多癌种中,尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高,可达30%以上,以FGFR2和FGFR3的异常为主.这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础. 2019年4月,美国FDA批准口服小分子 ...

FGFR通路异常可以表现在各个实体瘤中,总体发生率为7 %,常见的FGFR通路异常包括扩增.突变和重排.目前,已经有不少新药先后荣登各大顶级期刊或获得FDA批准上市,为FGFR异常患者带来新治疗选择. ...

随着靶向免疫的崛起,以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速.PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式,在二线.一线维持.一线不耐受铂类患者治疗.化免一线联合.HER2靶免联合. ...

2019年12月18日,Enfortumab vedotin-ejfv(Padcev)获得了美国食品药品管理局(FDA)的加速批准,用于已接受了两种治疗但仍发生进展的晚期膀胱癌患者的治疗. Enfor ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

求助觅友信息肺癌靶向药物奥希替尼耐药了该怎么办? 点击视频查看专家解答!!! (点击视频右上角可直接分享) 视频来源:觅健[肺凡力量]直播

索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,具有双重抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断 ...

2020年5月22日,FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者. 此前,美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展 ...

2017年2月,我国CFDA批准了第二代不可逆靶向药阿法替尼的上市申请,可用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗. 剂量调整当不良反应完全缓解.恢复到基 ...

笑对人生照亮黑暗 2013年11月,FDA批准索拉非尼用于治疗局部晚期或转移的放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC). 2017年3月,国家食品药品监督管理局(CFDA)批准索拉非尼用于 ...

笑对人生照亮黑暗 2011年8月,美国FDA批准维罗非尼用于治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者(不用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者). 2017年3月,维罗非尼在中国上市 ...

早在15年前,首个以EGFR突变蛋白为靶向的疗法就被批准用于非小细胞肺癌患者. 近期,一项大型临床试验的最新结果显示,最新的EGFR靶向药物之一奥希替尼(泰瑞沙)对具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患 ...

靶向药物厄达替尼（Erdafitinib）对晚期膀胱癌患者有积极疗效