厄达替尼适用于哪些尿路上皮癌？效果好吗？国内上市了吗？ / 开普饭

2019年12月18日,Enfortumab vedotin-ejfv(Padcev)获得了美国食品药品管理局(FDA)的加速批准,用于已接受了两种治疗但仍发生进展的晚期膀胱癌患者的治疗. Enfor ...

今年4月,厄达替尼(Erdafitinib, Balversa)获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物.尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型. 根据临床试验的初步数据,FDA授予该药物 ...

德瓦鲁单抗(Durvalumab)是一种PD-L1(编程性死亡配体1)抑制剂,研究人员发现其在晚期尿路上皮癌(AUC)中具有临床活性.AUC的特征表现为几个可反复靶向的基因组改变. 该研究旨在测试du ...

7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)发布了与尿路上皮癌.宫颈癌.胆管癌.实体瘤和结直肠癌治疗相关的监管决定. | 接受用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的Enfortumab Vedotin-ejfv ...

病例:一名65岁女性患有膀胱癌(尿路上皮癌) 初步介绍一名65岁女性出现2周的间歇性血尿既往史:慢性支气管炎,高血压个人史:吸烟史临床检查实验室:血红蛋白10.2 g / dl,WBC 2. ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

在基因检测和药物研发双股医药技术力量的加持下,越来越多的"靶点"被人类发掘并研发出有效药物应用到临床,造福肿瘤患者.而这其中,以FGFR为靶点的药物研发就获得了显著成果.2019年 ...

随着靶向免疫的崛起,以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速.PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式,在二线.一线维持.一线不耐受铂类患者治疗.化免一线联合.HER2靶免联合. ...

今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或 ...

尿路上皮癌(UC)一直是癌症中导致死亡的头号杀手之一,每年有近50万新确诊病例.尽管化疗仍据守UC一线系统治疗的主要位置,新兴的靶向和免疫治疗也在迅猛发展,在2020年达到顶峰.引领了整个尿路上皮癌治 ...

7.16,Astellas Pharma官网首曝,就其开发的抗体偶联型药物enfortumab vedotin向FDA提交BLA申请,希望获得加速批准.该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失 ...

今天,平台从香港医疗机构获悉,全球首个获批的FGFR靶向药厄达替尼本月底将在中国香港商业上市,该类靶向药离内陆肿瘤患者又进了一步. FGFR靶向药厄达替尼(Erdafitinib,JNJ-427564 ...

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