全球首个获批的FGFR靶向药月底大湾区上市在即这些患者将直接获益！ / 开普饭

不少研究表明成纤维细胞生长因子受体(FGFR)对癌症的发生发展是至关重要的. FGFR是一类典型的受体酪氨酸激酶,包括FGFR1.FGFR2.FGFR3.FGFR4四种受体亚型.由FGFR介导的信号传 ...

4月17日,FDA加速批准Incyte公司Pemazyre(pemigatinib),用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,批准时间比预定的5月30日审批日期提 ...

2019年4月12日,美国FDA批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib,商品名Balversa),用于治疗携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或 ...

今年4月,厄达替尼(Erdafitinib, Balversa)获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物.尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型. 根据临床试验的初步数据,FDA授予该药物 ...

在众多癌种中,尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高,可达30%以上,以FGFR2和FGFR3的异常为主.这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础. 2019年4月,美国FDA批准口服小分子 ...

2019年8月2日,美国FDA宣布批准日本药企第一三共公司开发的靶向药Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成 ...

6月9日,泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片已获得国家药监局批准上市(受理号:CXHS2000010),用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者. 根据中国癌症登记中心的统计,2018年中 ...

对于癌症患者而言,靶向药的出现挽救了不少处于生死边缘的人. 其最大的特点就是能够瞄准病变部位,有效突破,并最大程度地保护正常细胞. 然而由于医学技术的发展限制,目前还有许多靶点尚未有相应的靶向药,不少 ...

笑对人生照亮黑暗目前,在HER2阳性乳腺癌治疗中,化疗联合或序贯曲妥珠单抗(赫赛汀)辅助治疗是标准疗法,但停止曲妥珠单抗治疗后,仍有患者出现复发,从曲妥珠单抗一年方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗完 ...

肺腾导读本周肺癌资讯精选5则,一起来看看内容有哪些! EGFR突变再迎猛药,TAK788获美国FDA突破性药物资格! 来源:takeda.com 2020年04月27日,武田制药(TAK.US)公司 ...

就在上周末,FDA公布重磅消息,正式批准强生Rybrevant(Amivantamab-vmjw,代号为JNJ-372),用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展.EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞 ...

2021年3月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批,附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期 ...

中国新闻网 2021/02/20 14:51 中新网2月20日电 2月19日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(拓益®)获得国家 ...

肾癌对化疗不敏感,治疗的效果一直不太理想,直到靶向药物的出现,晚期肾癌的内科治疗发生了翻天覆地的变化,我国先后批准了索菲拉尼.舒尼替尼.培唑帕尼.依维莫司和阿昔尼替五种靶向药用于晚期肾癌的治疗,这些肾 ...

​全球首个获批的FGFR靶向药月底大湾区上市在即 这些患者将直接获益！