盘点2019上市的抗体药物-(5)Crizanlizumab
相关推荐
-
完全缓解率达27.3%!全球首个BCL-2靶向药:维奈托克
急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...
-
奥贝胆酸能治愈肝硬化吗?奥贝胆酸的用法用量是什么?奥贝胆酸副作用大吗?
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种常见的自身免疫性肝胆疾病,主要发生于40岁以上的中年女性.PBC与胆汁淤积有关,主要由胆汁摄取.合成或分泌障碍引起,也可因胆道梗阻形成,并逐步发展为肝内小胆管炎症损伤 ...
-
五分钟掌握小细胞肺癌新疗法,究竟哪些患者可以获益?
Haalthy导读 PARP抑制剂可以阻碍癌细胞修复受损的DNA,理论上可以增强化疗疗效.近年替莫唑胺联合PARP抑制剂如奥拉帕尼.Veliparib治疗小细胞肺癌已经进入临床试验阶段. 最近在ASC ...
-
肝癌精准治疗:c-MET靶点能否打响第一枪?
" 肝癌的异质性很强,不同的位置取样,检测到的基因突变是不一样的.针对这些驱动基因进行的药物Ⅲ期临床试验结果却不是很理想.这就说明,肝细胞癌可能存在一些复杂的机制,导致即便针对驱动基因的靶向 ...
-
重磅!HER2阳性乳腺癌双靶向一线治疗方案中国获批,开启晚期乳腺癌治疗新格局!
2018年12月,帕妥珠单抗首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,显著降低了高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险,标志着中 ...
-
继诺华crizanlizumab之后,镰状细胞贫血症领域再传佳讯, GBT公司的voxelotor获批
关键词:GBT:crizanlizumab:镰状细胞贫血症:voxelotor 喜讯,近日Global Blood Therapeutics(GBT)公司药物voxelotor喜获FDA批准,用于治疗 ...
-
FDA年底加速!5款新药提前3个月获批上市
离2020年仅剩下1个月的时间了,回想年初立的flag,都实现了吗?据外媒报道,可能是赶着提前准备过圣诞节,FDA也加快了审评审批速度. 自10月22日以来,FDA一共批准了5种新药,都比PDUFA ...
-
【重磅】全球首款阿尔茨海默症药物:Aduhelm终获FDA加速批准!
2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...
-
Oxbryta美国上市,治疗12岁及以上镰状细胞病,效果如何?副作用有哪些?
欧洲药品管理局(EMA)近日已受理Oxbryta(voxelotor)的营销授权申请(MAA).该MAA寻求EMA授予Oxbryta完全批准,用于治疗12岁及以上镰状细胞病(SCD)患者的溶血性贫血. ...
-
顶刊日报|N Engl J Med:NASH新药泛PPAR激动剂Lanifibranor Ⅱb期临床试验结果发布
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)由脂肪组织胰岛素抵抗.脂肪细胞因子失衡和全身炎症共同导致,是目前世界范围内慢性肝病的主要原因,可能最终进展为肝硬化.肝细胞癌.肝移植.心血管疾病恶化及代谢功能障碍. 过氧 ...
-
优于司来吉兰的帕金森药物:雷沙吉兰
笑对人生 照亮黑暗 雷沙吉兰是一种单胺氧化酶(MAO)-B抑制剂(MAOI),2006年美国FDA批准雷沙吉兰用于治疗帕金森病(PD)患者.2018年1月,雷沙吉兰在中国上市. 商品名:AZILEC ...
-
青少年斑块型银屑病丨可善挺(司库奇尤单抗)中国获批,效果如何?副作用大吗?新版医保能报销吗?
斑块型银屑病是一种慢性炎症性疾病,影响全球多达35万儿童,发病最常见于青春期. 2021年08月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗炎药Cosentyx(可善挺,secukinumab,司库奇尤 ...
-
轻度阿尔茨海默病 老药米诺环素恐怕要让人失望了
对于记忆橡皮擦的阿尔茨海默病(AD),目前人类几乎是束手无策.新药研发多已败北,某些老药,如米诺环素成为新希望.不过,2020年2月,发表在<JAMA Neurol>的一项双盲随机临床研究 ...
-
诺华crizanlizumab获FDA突破性疗法认定,用于预防镰状细胞病疼痛危象
诺华1月8日宣布,单克隆抗体候选药物crizanlizumab(SEG101)近日获得FDA突破性疗法认定资格,用于预防所有镰状细胞疾病(SCD)基因型患者的血管闭塞性危象(VOCs). 镰状细胞疾病 ...
-
帕金森新药沙芬酰胺:控制运动症状波动的新选择
笑对人生 照亮黑暗 2017年3月21日,美国FDA批准沙芬酰胺作为附加治疗药物,用于治疗正在服用左旋多巴/卡比多巴且出现"OFF"状态的帕金森(PD)患者. "OFF ...