继诺华crizanlizumab之后，镰状细胞贫血症领域再传佳讯， GBT公司的voxelotor获批 / 开普饭

诺华1月8日宣布,单克隆抗体候选药物crizanlizumab(SEG101)近日获得FDA突破性疗法认定资格,用于预防所有镰状细胞疾病(SCD)基因型患者的血管闭塞性危象(VOCs). 镰状细胞疾病 ...

离2020年仅剩下1个月的时间了,回想年初立的flag,都实现了吗?据外媒报道,可能是赶着提前准备过圣诞节,FDA也加快了审评审批速度. 自10月22日以来,FDA一共批准了5种新药,都比PDUFA ...

欧洲药品管理局(EMA)近日已受理Oxbryta(voxelotor)的营销授权申请(MAA).该MAA寻求EMA授予Oxbryta完全批准,用于治疗12岁及以上镰状细胞病(SCD)患者的溶血性贫血. ...

缺铁性贫血的人用丹参应当慎用或细酌剂量.

今日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请.博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速 ...

2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --Global Blood Therapeutics(GBT)公司近日,评估Oxbryta(voxelotor)治疗镰状细胞病(SCD)患者溶血性贫血 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--Global Blood Therapeutics(GBT)公司近日,欧洲药品管理局(EMA)已受理Oxbryta(voxelotor)的营销授权申请(M ...

2019年11月15日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Crizanlizumab(商品名Adakveo®),用于预防镰状细胞病患者血管闭塞性危象(VOC).Crizanlizumab是一种抗 ...

7 月 30 日,基因编辑头部公司 Sangamo(NASDAQ: SGMO)宣布与制药巨头诺华(NYSE: NVS)达成一项全球许可协议,诺华将会借助 Sangamo 的基因调控技术 ZFP-TF, ...

经皮肤每日给药一次的轻.中度阿尔茨海默病治疗药物--利斯的明透皮贴剂(注册商标:金斯明®)近日正式在中国上市,其上市许可持有人为绿叶制药集团德国子公司Luye Pharma AG. 在华正式上市之前, ...

陈正雷著书证实--乾隆时代的陈继夏授陈秉旺,秉旺再传子长兴的师承关系明确武当赵堡太极拳第四代陈敬柏(1653..1738)乾隆年间,在赵堡镇开设武馆传授太极拳,陈氏十二世孙陈继夏学得赵堡传太极拳. ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示: ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

SMA男孩(图片来自:drpgx.com)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了新数据,加强了Zolgensma(onasemnogene abepar ...

4月28日,诺华在中国提交的「西尼莫德片」上市申请(JXHS1900028/9)进入行政审批阶段,有望近期获批. 西尼莫德(siponimod,英文商品名:Mayzent)于2019/3/26 ...

继诺华crizanlizumab之后，镰状细胞贫血症领域再传佳讯， GBT公司的voxelotor获批