破纪录！肾癌靶向联合免疫新希望：Sitravatinib+Opdivo / 开普饭

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

[生产厂家] 百时美施贵宝 [药品简介与机理] (1)Nivolumab是一种作用于人程序性死亡受体-1(PD-1) 的阻断抗体.PD-1配体(PD-L1和PD-L2) 与T细胞上的PD-1受体的结合 ...

3月11日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo(1mg/kg)+Yervoy(3mg/kg)用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者. FDA此项加速批准主要基于I/II期Check ...

BMS 11月6日宣布了其CheckMate-025研究的最新3年生存数据,在既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者中,Opdivo(n=4063,3mg/kg)相比依维莫斯(n=397,10mg/d)可以 ...

肾癌,是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤,发病占肾脏恶性肿瘤的80%-90%.其中,绝大多数为肾透明细胞癌,占肾癌的70%~80%.随着免疫联合治疗的迅猛发展,为晚期患者带来了更多的治疗选择. Nivo ...

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

百时美施贵宝Opdivo欧狄沃肝细胞癌HCC免疫治疗来源:本站原创 2021-07-26 02:20截至目前,阿斯利康.默沙东.罗氏均已撤回了各自抗PD-(L)1疗法在美国的部分加速批准适应症. 20 ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

摘要 [疯涨来袭贸易商要现金出货钢价还要破纪录?]据兰格钢铁云商平台监测数据显示,5月8日,国内重点城市Ф25mm三级螺纹钢均价达到5661元/吨,实现了5月的"三连涨",累计 ...

很明显,在2020年大西洋飓风季节开始之前,它将会很频繁.六个月后,我们回顾了一系列打破记录的事件,即使在11月30日这个飓风季节正式结束时,风暴可能仍然没有结束. 这个季节生成了30个被命名的风暴, ...

据印度政府网5月6日数据显示,在过去的24小时里,印度进行了1923131次新冠样本检测,其中新增新冠确诊病例412262例,新增死亡病例3980例.截止目前,印度累计报告确诊病例21077410例, ...

数十年的搜寻工作探测到了我们银河系中宇宙射线超级加速器的足迹.西藏的一个巨大的望远镜群捕捉到了遍布银河系的超高能量伽马射线的第一个证据.这些发现提供了未被发现的恒星加速器搅动宇宙射线的证据,这些射线已 ...

据美国<福布斯>网站2021年4月6日报道称,上周,在上海标志性的外滩上空,创纪录的3000多架无人机编队飞行,以庆祝韩国某汽车品牌入驻中国.这一破纪录的宣传噱头是大规模无人机部署的一个重 ...

近日,国家统计局发布数据称,4月工业品出厂价格(PPI)同比上涨6.8%,涨幅较3月加快2.4个百分点,创2017年11月来新高. 图片来源:国家统计局自2020年新冠疫情冲击以来,全球需求恢复的预 ...

破纪录！肾癌靶向联合免疫新希望：Sitravatinib+Opdivo