肺癌EGFR罕见突变患者的最新治疗--转给需要的患者 / 开普饭

也正是因为如此,EGFR的靶向治疗一直在飞速进步,现在靶向药都出到了第三代,在国内获批上市的药物更是多达七种:一代老将吉非替尼.厄洛替尼.埃克替尼,二代中坚阿法替尼.达可替尼,再加上三代新锐奥希替尼和 ...

今天,FDA批准了一款新的激酶抑制剂Dacomitinib(商品名:VIZIMPRO®),一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌患者.相比我们熟悉的吉非替尼 ...

2020年3月,杨森制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予了JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法认定,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的转移性非小 ...

近日,mobocertinib (TAK-788)口服治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变阳性(插入+)转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者1/2期临床试验的最新数据. 结果显示,口服 ...

在一项3期试验中,atezolizumab (Tecentriq,阿特珠单抗)与铂类化疗相比,无论组织学类型如何,具有高PD-L1表达的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)明显更长. 随机 ...

3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC). 对于带有外显子20 ...

FDA已授权capmatinib(INC280)新药申请(NDA)的优先审查权,用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」,包括新诊断和先前接受过治疗的患者. (一)GEO ...

美国食品和药物管理局周五扩大了阿斯利康的Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)的适应症范围,将其纳入到非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤切除后的辅助治疗中,这些患者携带EGFR外显子19 ...

FDA授予Mobocertinib突破性治疗称号,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的具有EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者. ▏背景去年,FDA还授予mobocertinib孤儿药称号, ...

在肺癌中,有超过八成患者是非小细胞肺癌.非小细胞肺癌中又有高达50%的亚洲患者携带EGFR基因突变,这些患者接受EGFR靶向药治疗能获得较好的生存结果,因此,EGFR靶向药也被称为上帝赐予亚洲肺癌患者 ...

评论者:王燕整理:肿瘤资讯要点概览 ★ 本文描述了罕见EGFR突变对不同EGFR TKIs的敏感性,介绍了不同EGFR TKIs对主要非经典突变.复合突变和其他罕见突变的疗效.根据当前已有的前瞻性 ...

目前治疗适合您,因有多处病灶,不宜手术治疗.另外,请加强免疫治疗.还请问如何加强免疫治疗较合适呢?多处病灶不适合手术,那可以理解为只能药物治疗吗?麻烦补充咨询您一下,患者可以服用海参或者虫草来增强免疫 ...

表皮生长因子受体(EGFR)罕见突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者占EGFR突变患者的10%-20%.这类患者具有高度异质性,总体上被认为比第19外显子缺失/第21外显子L858R这两种常见突变的患 ...

2020年11月7日,<OncLive>公布了一项II期 SUMMIT试验的中期数据,评估了来那替尼(通用名:Neratinib,商品名:Nerlynx)用于EGFR 18外显子突变的转移 ...

表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗标准是EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI). 虽然可靠的临床试验数据已经证明了EGFR TKI的有效性和耐受性,但这些试验大部 ...

EGFR突变又可以从突变频率及治疗难易度上分成EGFR常见突变.EGFR罕见突变及EGFR 20ins突变三大类.其中EGFR罕见突变约占非小细胞肺癌EGFR基因突变的10%~18%.EGFR罕见突 ...

EGFR是肺癌患者朋友最为熟知的基因突变靶点,从基因层面上讲,EGFR涵盖了18到21外显子4个外显子的基因突变,其中19外显子突变占50%,21外显子突变占40%,20号外显子占7%,18号外显子突 ...

众周知,EGFR突变是非小细胞肺癌(NSCLC)最多见的突变.EGFR突变类型繁多,目前已知的EGFR突变类型中,19外显子缺失(del).21外显子插入(ins)及T790M位点的突变都具有相应获批 ...

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