2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果 / 开普饭

药明康德.泰格医药身处创新药最前线,眼光超一流超挑剔,获得两方同时投资的企业寥寥可数. 他们是谁?凭什么? 在国内生物科技浪潮中,一个令人忧虑的现象是靶点红海. 过多药企扎堆同一热门靶点,选择容易走的 ...

口服XPO1抑制剂塞利尼索(selinexor)联合地塞米松对多发性骨髓瘤(MM)患者表现出良好的治疗效果. 在1b/2阶段的研究中,塞利尼索.硼替佐米和地塞米松联合治疗可诱导MM患者产生较高的反应率 ...

今年 3 月,FDA 批准了全球首款靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞疗法,用于治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤(r/r MM),这意味着 BCMA CAR-T 的商业化赛道已然开启. B 细胞成熟 ...

2020年的中国可谓命途多舛,疫情当下,我们有与死神争分夺秒的白衣天使,有国士无双的钟医生,有冒天下之大不韪的"吹哨人",有无数冒死前线的"战士",在此,向前线 ...

belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...

6月16日,Oncopeptides公司在第24届欧洲血液学协会(EHA2019)大会上公布了Melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的关键性Ⅱ期HORIZON试验的疗效和安全性数据 ...

Janssen Pharmaceutical在一份新闻稿中宣布:已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请,希望可以批准daratumumab(达雷木单抗)与pomalidomide(泊马度胺) ...

多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤.多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病.在国内,多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足.难以治愈,复发后缺乏有效治疗方式的临床困境.弥漫性大B细胞淋 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

2月5日,德琪医药选择性核输出蛋白(SINE)抑制剂 selinexor (ATG-010片)上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示.适应症为:与地塞米松联用,治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体 ...

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤.近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但传统的治疗方法并不能从根本上 ...

德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日公布了随机.双盲.安慰剂对照.交叉SEAL研究3期部分的阳性顶线结果.该研究正在评估Xpovio(selinexor)作为单药疗法与安 ...

2021 ASCO及EHA大会公布XPO1抑制剂塞利尼索治疗复发难治性多发性骨髓瘤的最新研究结果