奥希替尼耐药！如果这两个基因高表达，JNJ-372+Larzertinib更有效！ / 开普饭

近日,FDA已正式批准amivantamab-vmjw(Rybrevant)一线治疗成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤具有EGFR外显子20插入突变.2020年3月11日该药已获FDA突破性疗 ...

EGFR突变,是东亚地区肺癌患者最常见的致癌突变,阳性率在50%左右.EGFR突变最常见的形式是19号外显子缺失突变和20号外显子点突变L858R,这两个突变类型大约占了其中80%的份额.其他还有一些 ...

奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代.二代EGFR-TKI耐药,是针对T790M继发突变首个有效的上市药物:在初治的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中,打造了单药史上最长的PFS.但 ...

2020年9月21日,<OncLive>发表了一项I期CHRYSALIS研究结果,评估了Amivantamab(JNJ-61186372)联合lazertinib(YH25448)在初治和 ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

9月29日,强生JNJ-61186372注射液(amivantamab )被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入"拟突破性治疗药物品种"公示,用于治疗含铂双药化疗期间或之后 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国东部时间6月4至8日如期举行,作为肿瘤学界的年度盛会,ASCO年会汇聚全球专家学者,重磅前沿进展令人目不暇接.在肺癌靶向 ...

表皮生长因子受体(EGFR)是肺癌患者再熟悉不过的用药靶点,特别是针对EGFR 19del.21号外显子L858R及T790M等经典的突变,但EGFR20外显子插入突变(20ins)对一/二/三代的E ...

导语 2021年5月21日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准强生(JNJ)公司EGFR/c-Met双特异性抗Rybrevant (Amivantamab-vmjw) ,用于治疗在接受含铂化疗失败 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

2021年7月31日,<OncLive>发表了一篇题为<4种新型药物在EGFR突变NSCLC中的早期应用前景>,文中主要讲了奥希替尼已经成为EGFR突变的非小细胞肺癌患者的治疗 ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

靶向.免疫治疗为肿瘤治疗带来了革命性的变化,而在单克隆抗体之外,双抗已经成为未来肿瘤治疗的一大趋势,除了主体靶点外,还增加了另外一个靶点药物提升疗效,形成一药双靶的升级双抗,在PD1耐药.奥希替尼耐药 ...

肺癌是全球恶性肿瘤新发和致死病例最高的癌种,其中约85%为非小细胞肺癌(NSCLC),而大部分NSCLC患者的外显子19或21常发生突变(分别占45%和40%),并激活表皮生长因子中的酪氨酸激酶结构域 ...

2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于6月4日-6月8日在线上召开,ASCO年会是肿瘤领域最具影响力的学术年会之一. 目前,奥希替尼已经是肺癌EGFR突变患者的一线治疗方案.但是,不少患者终究 ...

奥希替尼耐药！如果这两个基因高表达，JNJ-372+Larzertinib更有效！