临危受命！瑞德西韦获美国药监局紧急使用授权治疗新冠 / 开普饭

美国制药公司CalciMedica近日宣布,已经收到美国食品和药物管理局(FDA)的一封信,要求公司研究CM4620-IE在治疗有可能发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的COVID-19重症患者的效 ...

为什么在医学日新月异.各种治疗手段非常先进的现代社会,我们对付COVID-19这类传染病仍然如此捉襟见肘,狼狈不堪?当新冠来袭的时候,医药武器库里仍然拿不出能有效与病毒对抗的武器? 当人们从最初的惊慌 ...

有68%的重症新冠肺炎患者临床病症由于瑞德西韦的治疗而得到了改善. 该临床试验报告共汇总了 53 例已被确诊为 COVID-19 并住院的患者数据,其中包括美国 22 例.欧洲和加拿大共 22 例,日 ...

5月27日,罗氏旗下基因泰克宣布启动托珠单抗联合瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者的全球多中心的III期临床研究. 该研究预计在6月启动患者招募,计划入组美国.加拿大和欧洲的450例患者.研究旨 ...

信达生物.君实生物.艾伯维.安进等40家公司产品获得资格. 3月美国食品药品监督管理局(FDA)发出了44项孤儿药资格,有40种药物或疗法获得孤儿药资格. 44项孤儿药资格中有3项治疗胰腺癌,5项治疗 ...

被网民称为"人民的希望"的瑞德西韦又传出了治疗效果显著的消息,吉利德科学公司 (NASDAQ:GILD)盘后暴涨逾16%.对于这个COVID-19治疗方案的乐观情绪,甚至在一定程度 ...

"该药物的给药与病毒减少存在相关." 编译:步摇编辑:tuya 出品:财经涂鸦(ID:caijingtuya) 本文来自<Science>3月13日发布的报道. 2月 ...

共4002字|预计阅读时长5分钟澳股回顾澳股结束了连续三日收跌,房地产和消费板块涨幅最大.标普/澳股200基准指数周三收盘上涨43.5点,至6643.1点,涨幅0.66%. 该指数盘中达到了高点6 ...

看点: 2月药审中心受理总量为653个(不计复审). 2月21个化药1类新药品种获CDE受理. 2月新增101个按仿制药质量和疗效一致性评价品种申报的受理号. 根据药智数据最新统计,2020年02月份 ...

10 月 2 日,美国总统特朗普通过社交媒体表示,他和夫人梅拉妮娅新冠检测结果均呈阳性. 根据白宫医师 Sean Conley 的新闻稿,特朗普已静脉输注再生元生产的鸡尾酒抗体 REGN-COV2,注 ...

吉利德(Gilead)研发的新冠药物瑞德西韦(remdesivir)第一个安慰剂对照数据显示,瑞德西韦对新冠肺炎来说并不是 "灵丹妙药".吉利德首席执行官丹尼尔 · 奥戴(Dani ...

在报告其 Covid-19 中和抗体阳性数据数天后,礼来制药宣布,该公司的 JAK 抑制剂 Olumiant 与 Gilead 的瑞德西韦联合使用可以降低死亡风险,尽管目前来看,试验结果没有统计学意义 ...

引言吡咯三唑嗪作为瑞德西韦(remdesivir)的关键中间体,是一个重要的前体化合物. 为了支持瑞德西韦临床研究的需要,Snead等人开发了一条经济.简便.高效的优化制备路线. 该成果发表在Org ...

简介自2019年发现新冠病毒以来,全球疫情仍然处于危险期. 截至今日,全球累计确诊新冠肺炎病例已超过2371万例!现有确诊超过663万例!!死亡人数更是高达811万例!!!每天仍有超20万例新增确诊 ...

引言今年聊得最多的话题莫过于"新冠肺炎病毒"了.目前,全球感染人数已经超过1000万,而且增长趋势还在不断加剧当中,从4月4日突破百万大关,以每12天100万人数增长至500万, ...

临危受命！瑞德西韦获美国药监局紧急使用授权治疗新冠