ESMO快讯：FLAURA中国研究，奥希替尼一线生存获益依然无法超越一代药？ / 开普饭

奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代.二代EGFR-TKI耐药,是针对T790M继发突变首个有效的上市药物:在初治的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中,打造了单药史上最长的PFS.但 ...

近年来,肿瘤医学进步非常迅速,新药争先公布阳性数据及获批上市.例如在短短一年半内中国就上市了7种PD1/PDL1免疫药物,肺癌常见靶点EGFR的靶向药也已达到6种.在这百家争鸣.群雄割据的时代,患者该 ...

5月13日,翰森制药发布公告,附属公司江苏豪森药业集团有限公司开发的阿美乐(甲磺酸阿美替尼)一线治疗具有EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)上市申请获国家药品监督管理局(NMP ...

早在15年前,首个以EGFR突变蛋白为靶向的疗法就被批准用于非小细胞肺癌患者. 近期,一项大型临床试验的最新结果显示,最新的EGFR靶向药物之一奥希替尼(泰瑞沙)对具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌患 ...

约一半的中国肺腺癌患者伴有EGFR突变,其中80-90%的EGFR突变为19号外显子缺失(19del)或21号外显子L858R突变.针对这类突变人群,目前上市的EGFR-TKIs包括一代EGFR-TK ...

9月28日,备受瞩目的奥希替尼一线治疗NSCLC的III期FLAURA研究总生存期(OS)数据在欧洲肿瘤内科学会年会ESMO 2019大会上公布.由于奥希替尼已经在全球78个国家和地区获批用于一线治疗 ...

近日,强生Amivantamab(EGFR-MET双抗和Lazertinib(三代EGFR-TKI)在中国获批2项临床试验,分别为:1)联合治疗EGFR 19号外显子缺失或L858R激活突变,未经过既 ...

岁末将至,如果让你用几个关键词来总结你的2020,你会想到哪几个? 我想在癌症患者的脑海里,第一个蹦出来的词就是医保.近几日,医保这个词可是刷遍了癌症患者的朋友圈. 12月28日,国家医疗保障局公布了 ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

奥希替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的大型III期临床试验FLAURA结果公布啦! FLAURA 结果 9月8日-马德里时间相比目前的标准一线EGFR靶向药,吉非替尼和厄洛替尼,奥希替尼有效率 ...

EGFR靶向治疗耐药必然不可避免,目前国内可及的保底药为3代TKI奥希替尼.在3代药耐药后,下一步该如何治疗?近日在<Lung Cancer>杂志上发布了一篇中国奥希替尼耐药机制分析的文章 ...

*仅供医学专业人士阅读参考我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带EGFR突变的比例可达35%-60%[1],远高于欧美国家约10%的水平,因此有大量晚期NSCLC患者适合接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂 ...

Haalthy 导读奥希替尼同时抑制EGFR EX19del.L858R.T790M突变,目前是一线EGFR靶向治疗耐药后T790M突变患者的标准治疗方案.奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期非小细胞 ...

EGFR是亚洲肺癌高发的驱动基因突变,通过EGFR-TKI靶向治疗可控制病情.但是,EGFR靶向治疗终究无法避免耐药,是个临床急需解决的难题,特别是对于三代EGFR靶向药奥希替尼(泰瑞沙)耐药的患者, ...

阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了奥希替尼(AZD9291)III期 FLAURA研究的完整结果.数据显示,奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌(NSCLC)的中位PFS ...

ESMO快讯：FLAURA中国研究，奥希替尼一线生存获益依然无法超越一代药？