晚期滤泡性淋巴瘤新药Gazyvaro(obinutuzumab)缩短输注时间在欧洲获批 / 开普饭

罗氏5月27日宣布了GALLIUM研究的中期分析结果,称Gazyva (obinutuzumab)+化疗一线治疗滤泡性淋巴瘤(FL)在改善患者无进展生存期(PFS)方面优于Rituxan+化疗. GA ...

滤泡性淋巴瘤(FL)患者在一线.二线及以上治疗具有多种选择.应考虑几个因素来做出适当的选择,包括疾病分期和肿瘤负荷. 在一线,可以通过观察和等待的方法来治疗具有低肿瘤负荷或无症状的早期疾病患者,但是如 ...

2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了关键III期MURANO研究和CLL14研究的新数据,支持了固定疗程.无化疗Ven ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL,图片来源:dxline.info) 2021年06月17日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布了3期GLOW研究(NCT03462719)的新数据. ...

作者:林志娟, 徐兵单位:厦门大学附属第一医院血液科来源:白血病·淋巴瘤滤泡淋巴瘤(FL)是最常见的惰性B细胞淋巴瘤.2020年美国血液学会(ASH)年会公布了多项关于FL的最新研究进展.包括在 ...

研究表明根据Ⅱ期LyMa-101研究的结果(NCT02896582),Obinotuzumab(Gazyva)联合地塞米松(dexamethasone)联合大剂量阿糖胞苷和顺铂(DHAP)在治疗符合 ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

名称和别名Obinutuzumab:afutuzumab:GA101商品名Gazyva™获批时间2013/11/1 FDA:适应症联合苯丁酸氮芥(chlorambucil)化疗,用于既往未经治疗的慢性 ...

根据欧洲血液学协会 (EHA) 2021 年大会上公布的长期结果,经过 10 年的随访,在利妥昔单抗耐药后,加入来那度胺,即来那度胺+利妥昔单抗的组合使惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (iNHL) 和套 ...

来源:本站原创 2021-06-15 00:23 慢性淋巴细胞白血病(CLL,图片来源:dxline.info) 2021年06月14日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日公布了3 ...

3月5日,吉利德子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接 ...

白血病(leukemia)是一种血细胞癌症,常见于儿童和较为年长的成人,据推算全世界每年有新发白血病病例20万-25万,根据国家卫生健康委员会组织的数据,我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平 ...

依鲁替尼(Ibrutinib).奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)(obinutuzumab)加维奈托克(venetoclax) 在套细胞淋巴瘤 (MCL) 的临床前模型中表现出协同作用. O ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月14日,罗氏公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)批准了新的.输液时间更短(90分钟)的Gazyvaro®(obinutuzumab, ...

晚期滤泡性淋巴瘤新药Gazyvaro(obinutuzumab)缩短输注时间在欧洲获批