重磅首发 | 从“罗氏档案”到《观象敦煌》：普林斯顿80年敦煌研究巨制问世 / 开普饭

敦煌研究院王惠民:敦煌石窟绘塑的变迁以及摄影的价值有多高? (王惠民:敦煌研究院研究员,先后毕业于杭州大学历史学系.中山大学历史学系,获博士学位.东京艺术大学访问学者,哈佛大学访问学者.长期致力于佛教 ...

1943-1944年,时任国民政府中央通讯社摄影部主任的罗寄梅,受国立敦煌艺术研究所(敦煌研究院的前身)常书鸿先生聘请,前往敦煌莫高窟和榆林窟全面.系统地拍摄记录了当时洞窟内外的情况,拍摄照片近300 ...

"MedWatch乳腺癌双周报"由医药魔方Med与稻草人学习笔记联合出品.我们将和你一起,追踪乳腺癌重磅研究进展.临床实践变迁,以及未来是如何到来的.本期精选了2021年7月1日至 ...

6月18日,罗氏宣布其Tecentriq联合化疗用于治疗早期三阴性乳腺癌(TNBC)的III期IMpassion031研究到达病理学完全缓解(pCR)的主要终点,无论PD-L1状态如何. IM ...

罗氏5月10日更新了PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)一项二线治疗晚期膀胱癌患者的III期研究的结果.令人意外的是,这项代号为IMvigor211的研究未能到达主要终点,相比 ...

来源:肿瘤资讯 2018年12月18日, 罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高 ...

2021年4月29日,中国国家药品监督管理局宣布,罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗获批用于一线单药治疗PD-L1高表达,且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).截止获批当天,这 ...

总结:本周(6月12日至6月18日),FDA/EMA/PMDA没有新药上市,国内上市两款新药,两款新药的上市申请获承办,35个新药获批临床,27个新药临床获承办. 勃林格殷格翰罕见银屑病新药获CDE拟 ...

为加快具有临床价值的新药和临床急需的仿制药研发上市,国家局打出了一系列组合拳,其中药物的优先审评审批起到了非常重要的作用. 无疑,根据国家相关政策,药品纳入优先审评序列,意味着药品上市的审评审批时间将 ...

2021年10月28日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,罗氏"广谱抗癌药"恩曲替尼(entrectinib)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗神经营 ...

重磅首发 | 从“罗氏档案”到《观象敦煌》：普林斯顿80年敦煌研究巨制问世