III期临床：中风患者可能很快就能见证间充质干细胞新药的上市 / 开普饭

2021年1月,我国首个使用进口干细胞治疗缺血性卒中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验正式启动,试验将分为两个阶段进行,并在后续按计划招募约60名缺血性卒中患者参与临床试验. 世界顶级医学期刊<柳叶刀> ...

近年来,国家在生物医药产业发布的一系列政策中,总少不了干细胞的内容.这个产业有种达摩克利斯之剑的味道,从字面看起来就有着强大的力量,但深究后却发现,处处都是与机遇并存的风险. 如同10年前的CAR-T ...

根据<中国卒中报告2019>显示,2018年,卒中已成为我国居民主要的死亡原因之一,每5位死亡者中至少有1人死于卒中.我国卒中死亡率为149.49/10万,而带病生存的卒中患者在我国已高达 ...

制药巨头GSK于2017年发布的全球疼痛指数报告显示,全球85%以上的人口都在生活中经受过头痛或者身体疼痛.美国国家科学院统计,美国有超过1亿规模的人群受到持续性疼痛的困扰:在中国,单看患关节炎的患者 ...

11 月 12 日,索元生物宣布其全球首创新药 DB102(Enzastaurin)用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的国际多中心 III 期临床试验(ENGINE研究)已顺利 ...

2021年4月15日,作为肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司,阿诺医药今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心II ...

2021年4月10日,百时美施贵宝(纽约证券交易所代码:BMY)公布了CheckMate -816临床研究的数据.结果显示,与单用化疗相比, Ib至IIIa期的可切除非小细胞肺癌患者在术前接受3个周期 ...

5月27日,罗氏旗下基因泰克宣布启动托珠单抗联合瑞德西韦治疗重症住院COVID-19患者的全球多中心的III期临床研究. 该研究预计在6月启动患者招募,计划入组美国.加拿大和欧洲的450例患者.研究旨 ...

3月11日,安进在ClinicalTrials.gov上登记一项AMG 510治疗KRAS p.G12C突变的局部晚期.不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期临床试验(NCT0430 ...

2021年2月10日/美通社/ LumiThera,Inc.今天宣布已完成其针对非新生血管性(干性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的美国多中心临床研究招募. 这项随机,多中心的LIGHTSITE I ...

来源:本站原创 2021-01-12 15:13 2021年01月12日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估基因疗法PF-06939926治疗杜氏肌营养不良症(DMD)男孩 ...

来源:本站原创 2020-07-22 18:32 2020年07月21日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布,评估抗血小板药物普拉格雷(prasugrel ...

III期临床：中风患者可能很快就能见证间充质干细胞新药的上市