【医伴旅】FDA授予Alrizomadlin治疗复发/难治性黑色素瘤快速通道资格
相关推荐
-
一周药闻|肿瘤药讯新鲜速览
又到了一周的肿瘤药物新鲜速览时间!上个星期,国内外肿瘤药物都有不俗表现,FDA授予了Alrizomadlin孤儿药称号.我国批准上市了一款治疗罕见癌症的药物.各种药物也都进入了临床试验阶段.请顺着时间 ...
-
盘点2020上市的抗体新药-(9)naxitamab
前言 2020年11月25日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了naxitamab(商品名DANYELZA®),联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),用于治疗复发/难治性高危神经母细 ...
-
肺癌BRAF突变选择维罗非尼OR达拉菲尼+曲美替尼?
大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...
-
O+Y已获六大适应症!双免PK单免,优势何在!
有这几个症状要警惕,有可能得了肝癌 近日,JAMA杂志上发表了一项采用纳武利尤单抗(O药)+伊匹木单抗(Y药)双免联合治疗胆管癌的临床研究,将靶免效果不佳的肝内外胆管癌和胆囊癌均列为试验人群,获得了2 ...
-
Alrizomadlin:对免疫治疗耐药的多种实体瘤有效
近日,FDA 已授予 Alrizomadlin(APG-115)孤儿药资格,作为 IIB-IV 期黑色素瘤患者的潜在治疗选择.Alrizomadlin 是一种口服选择性小分子 MDM2-p53 抑制剂 ...
-
【医伴旅】Loncastuximab Tesirine在复发/难治性MCL和其他B-NHL亚型患者中产生持久的反应
一项1期临床试验(NCT02669017)的最终结果显示,抗体药物结合物loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)作为单药,在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和其 ...
-
【医伴旅】FDA授予VOR33治疗急性髓系白血病的快速通道资格
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 急性髓细胞白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是成年人最常见的急性白血病,目前它的治疗仍以化疗为主,但仍有70% ...
-
【医伴旅】FDA授予ISA101b治疗HPV 16+口咽癌的快速通道资格
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 口咽癌(Oropharyngeal cancer)是头颈癌的一种,口咽部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的1.3%,占头颈部恶性肿瘤的4.2%.常发于软腭. ...
-
【医伴旅】Loncastuximab Tesirine在复发/难治性细胞淋巴瘤中产生显著的抗肿瘤反应
来源:Pexels <柳叶刀肿瘤学>(The Lancet Oncology)上发表的第二阶段数据显示,在使用loncastuximab tesirine的细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中, ...
-
FDA授予Devimistat治疗急性髓系白血病的快速通道资格认定
Devimistat获批 拉斐尔制药公司(Rafael Pharmaceuticals)宣布,FDA已经授予了devimistat (CPI-613)治疗急性髓系白血病(AML)的快速通道资格认定. ...
-
【医伴旅】美国终于授权!FDA加速批准泽布替尼治疗复发/难治性淋巴瘤
| 撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...
-
【医伴旅】FDA批准TECARTUS用于治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种骨髓制造过多淋巴细胞(一种白细胞)的癌症.它可能发生在儿童或成年人身上.ALL很快就会扩散到血液中,并可能扩散到 ...
-
【医伴旅】KTE-X19治疗复发/难治性白血病的长期临床疗效
来源:Pexels 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布的数据显示,复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)重度预处理患者在接受CAR T细胞疗法KTE-X19(Tecartu ...
-
【医伴旅】泽布替尼在俄罗斯获批治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月20日,百济神州生物技术公司和Nanolek生物制药公司宣布,俄罗斯卫生部已批准泽布替尼(zanubrutinib,BRUKINS ...