【医伴旅】FDA授予VOR33治疗急性髓系白血病的快速通道资格 / 开普饭

自"神药"格列卫成功上市至今,靶向治疗已经成为肿瘤治疗的主要手段之一,抗癌药突飞猛进的发展至今依旧整体火热.但毕竟药品开发有它自身的综合逻辑,所有的癌种可能不一定都会找到对应的神药 ...

2021年8月26日,美国FDA批准Tibsovo(ivosidenib)扩展适应症,用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者.Tibsovo是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗 ...

白血病占儿童肿瘤发病总数的三分之一,是儿童常见的恶性肿瘤,根据美国国家癌症协会的数据,在儿童和青少年中,约有四分之三的白血病是急性淋巴细胞性白血病(ALL),其余大多数病例是急性髓细胞性白血病(AML ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

来源:本站原创 2021-03-31 22:13 2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyxeos(daunorubici ...

急性髓系白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,患者癌变白细胞迅速增长和积累,这些癌变白细胞无法发挥正常作用,且还会影响正常血细胞的生成,AML患者通常预后较差. 2019年6月日本厚生劳动省 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

白血病(leukemia)是一种血细胞癌症,常见于儿童和较为年长的成人,据推算全世界每年有新发白血病病例20万-25万,根据国家卫生健康委员会组织的数据,我国0-14岁儿童白血病2016-2018年平 ...

Devimistat获批拉斐尔制药公司(Rafael Pharmaceuticals)宣布,FDA已经授予了devimistat (CPI-613)治疗急性髓系白血病(AML)的快速通道资格认定. ...

美国食品和药品管理局FDA授予了aspacytarabine(BST-236)快速审核资格,用于治疗75岁或以上急性髓系白血病(AML)成人患者,或有伴随疾病无法进行强化诱导化疗的患者. 荣获此资格的 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载口咽癌(Oropharyngeal cancer)是头颈癌的一种,口咽部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的1.3%,占头颈部恶性肿瘤的4.2%.常发于软腭. ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载药物开发商Ascentage Pharma公司宣布,FDA已授予新型MDM2-p53抑制剂alrizomadlin(APG-115)快速通道指定 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Asciminib是一款STAMP抑制剂,它可通过不同于所有其他ABL激酶抑制剂的机制将BCR-ABL1锁定在非活性构象.asciminib能够克 ...

来源:网络急性髓系白血病(AML)是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病,包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病.AML成年人最常见的急性白血病,目前仍以化疗为主,但70%的患者会复发并演变成难治 ...

急性髓系白血病(AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病.急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病.是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖 ...

剑桥大学的衍生公司STORM Therapeutics宣布其一流的METTL3抑制剂已进入临床试验阶段. 药物sTC-15是一种口服生物可利用的小分子METTL3抑制剂,靶向新作用机制来治疗急性髓系白 ...

背景描述一位血液学家/肿瘤学家在Hemedicus虚拟急性白血病论坛上对同事们说,新疗法将极大地改变急性髓系白血病(AML)的一线治疗方法,并有可能取代化疗. 但费城宾夕法尼亚大学副教授Al ...

【医伴旅】FDA授予VOR33治疗急性髓系白血病的快速通道资格