欧盟专家小组批准阿扎胞苷用于维持治疗急性髓系白血病 / 开普饭

急性髓系白血病(AML)是一种疾病进展迅速的血液癌症,癌变细胞不断的增殖和积累,会导致正常细胞的生成受阻,患者需要持续接受输血.大约25%至30%的AML患者存在FLT3基因突变,这些突变与疾病的特别 ...

近日,艾伯维(NYSE:ABBV)公布了其靶向 BCL-2 的抑制剂 Venetoclax(商品名:VENCLEXTA®)与 Azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗急性骨髓性白血病(AML)的 I ...

一直以来,急性髓性白血病(AML)都是一种侵袭性和难治性的血液肿瘤,通常患者生存率较低.以往化疗是急性髓性白血病的主要治疗手段,但一些高龄或因自身患有合并症的患者可能无法接受密集的化学治疗.即使采用较 ...

2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了评估首创抗CD47单抗magrolimab一线治疗急性髓 ...

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

急性髓性白血病(AML)是一种骨髓细胞异常增殖的恶性癌症,表现为血液中白细胞持续性升高,是一种死亡率很高的恶性疾病.治疗相关性急性髓系白血病(t-AML)常发生在接受化疗或者放疗的肿瘤患者中,在治疗后 ...

急性白血病患者常常存在基因突变的问题,但基因类型很多,突变的情况也有好有坏,因此,并不是所有的基因位点异常都会导致复发以及影响预后.近期抽取一位病友的疑问,做相关科普: 急性白血病PLT3-ITD对预 ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

FDA 4月28日批准诺华Rydapt (midostaurin),用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病.FDA同时批准了Invivoscribe Technologies公 ...

来源:基石药业 2021-08-04 10:288月4日,基石药业(香港联交所代码:2616)合作伙伴全球制药公司施维雅宣布,艾伏尼布(ivosidenib)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的I ...

急性髓系白血病(AML)包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病.急性髓系白血病是造血系统的髓系原始细胞克隆性恶性增殖性疾病.是一个具有高度异质性的疾病群,它可以由正常髓系细胞分化发育过程中不同阶段的造血祖 ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

2020年ASH年会上发布的报告显示,阿扎胞苷(Azacitidine,CC-486,Onureg)可以显著提高急性髓系白血病(AML)患者首次缓解的总生存期(OS)和无复发生存期(RFS),无论之前 ...

目前维奈托克和阿扎胞苷的组合已成为美国不能耐受强化治疗的新诊断(ND)AML患者的标准方案. 随着Ivosidenib(依维替尼)的引入,针对IDH1基因突变的首创抑制剂(m IDH1),该抑制剂靶向 ...

FDA授予CA-4948孤儿药物称号,用于治疗急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)患者.CA-4948是一种一流的IRAK4小分子抑制剂. 骨髓增生异常综合征(MDS)主要是骨髓增生 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是一组遗传学上具有高度异质性的克隆性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等,多数病例病情急重,如不及时治疗常可危及生命.维奈克拉 ...

在美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟会议上展示的1b期试验(NCT03248479)结果显示,Magrolimab联合阿扎胞苷(azacitidine,AZA)可以改善急性髓系白血病(AML)和骨髓增生 ...

欧盟专家小组批准阿扎胞苷用于维持治疗急性髓系白血病