基石药业合作伙伴施维雅公布了艾伏尼布联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变急性髓系白血病全球III期研究的阳性数据 / 开普饭

近日,美国上市制药公司 Agios Pharmaceuticals Inc(NASDAQ: AGIO,以下简称 "Agios")发布公告,宣布撤销药物 TIBSOVO(ivosid ...

来源:Pexels 近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予了pembrolizumab(帕博利珠单抗)和lenvatinib(乐伐替尼)联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌的优先审查资格.FD ...

在<临床肿瘤学杂志>上发表的一项 I期研究中,William D. Tap医学博士及其同事发现,IDH1抑制剂艾伏尼布(Ivosidenib) 在对晚期软骨肉瘤的治疗中,具有持久疾病控制的 ...

2021年7月26日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,基石药业艾伏尼布(ivosidenib)上市申请拟纳入优先审评,用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性或难 ...

第三批临床急需境外新药名单已被纳入两款白血病临床急需新药: 包括安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata,针对适应症为急性髓细胞白血病:Agios针对IDH1酶突变的复发性或难治性急性髓系白血病的口服 ...

2021年8月,艾伏尼布(ivosidenib)获得美国FDA批准,用于既往接受过治疗的携带经FDA获批检测法检出的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者. 胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤,发生在肝 ...

Enasidenib(恩西地平),商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发,2017年8月1日,获得FDA批准上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性 ...

7月26日,CDE官网显示,基石药业的艾伏尼布片(ivosidenib)拟纳入优先审评,用于治疗携带易感IDH1突变的成人复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML).这是全球首创靶向异柠檬酸脱氢酶 ...

背景手术是针对局部软骨肉瘤的主要治疗方法.对于局部晚期和/或转移性疾病,不存在已知的有效系统性疗法. 软骨肉瘤中异柠檬酸脱氢酶1/2(IDH1 / 2)突变的发生率高达65%,然后会导致合成代谢物D ...

5月7日,港股上市公司基石药业宣布,其授权引进产品艾伏尼布(Tibsovo,ivosidenib片剂)的补充新药申请(sNDA)已获美国食药监局(FDA)受理,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 IDH1突变率较高,占所有胆管癌患者的13%.目前,对于IDH1突变型胆管癌患者的治疗有限,尚无获批的治疗 ...

2月26日,专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物的基石药业将正式在香港联交所上市.基石药业IPO的定价为每股12港元,该公司计划发行高达1.86亿股股票,募集资金22.32亿港元. 成立3 ...

基石药业合作伙伴施维雅公布了艾伏尼布联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变急性髓系白血病全球III期研究的阳性数据