Prime editing！新型CRISPR基因组编辑系统在人类细胞中精确性多能性无可匹敌！ / 开普饭

刘如谦参与创办的又一家公司正式露面. 近日,Prime Medicine 宣布完成 3.15 亿美元的融资,用于快速推进临床适应症.扩展平台的功能,以利用其独有的 prime editing 技术为患 ...

Prime editors可以将不同类型的小突变引入到基因组中. CRISPR技术彻底改变了基因组编辑和生命科学领域,但要实现高效而精确的编辑还有很长的路要走. 典型的CRISPR-Cas9系统生成双 ...

线粒体DNA(mtDNA)突变可导致人类一系列无法治愈的代谢疾病.这类疾病最常在母体传播,并损害细胞产生能量的能力.尽管与基因组相比,线粒体基因组中的基因数量很少,但这些突变会为遗传这些基因的人带来致 ...

位于细胞核中的DNA是控制生命运转的核心,在DNA上"动手脚"已经不是什么新鲜的技术了,随着CRISPR基因编辑系统捧得诺奖,基因编辑技术声名鹊起,发展潜力.吸金力也日益高升. 从 ...

编译:浩洁,编辑:十九.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的Randall Platt教授于2019年11月11日在Nature发表题目为<CRISPR ...

CRISPR/Cas9(规律成簇的间隔短回文重复序列及相关蛋白9)核酸酶表达载体属于几种新兴的基因组编辑工具之一(另外两种是ZFN和TALEN),可在基因组的靶位点快速有效地产生突变.这些质粒载体编码 ...

CRISPR基因编辑的常见类比是,它像分子剪刀一样工作,切割DNA的特定部分.斯坦福大学(Stanford University)生物工程助理教授齐磊(Stanley Qi)喜欢这个类比,但他认为是时 ...

基于CRISPR的基因组编辑效应子的瞬时递送对于减少脱靶效应和免疫反应非常重要.最近,已有研究报道了Cas9核糖核蛋白(RNP)递送的细胞外囊泡(EVs).但是,缺乏将RNP富集到EV中的机制限制了E ...

在<自然植物>杂志的一项研究中,马里兰大学学院市分校植物科学副教授齐介绍了一种新的.改进的植物 CRISPR 3.0系统,该系统专注于基因激活而不是传统的基因编辑. In a study ...

植物RNA病毒因其在病毒增殖和移动过程中大量积累和高效传播而被用作传递载体.利用这一概念,已经开发了几种用于CRISPR-Cas9基因组编辑的基于病毒的引导RNA传递平台.CRISPR-Cas9系统也 ...

◎科技日报记者刘霞美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学杂志>上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(AT ...

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明是否长期安全效果仍有待观察科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期 ...

表观基因组动态调节基因表达,并在真核生物的整个生命周期中引导细胞分化. 近年来,以 CRISPR/cas 为基础的表观基因组编辑技术使研究人员能够对内源 DNA 和组蛋白进行特定位点编程的表观遗传修饰 ...

普通小麦为世界60% 以上的人口提供了大量的膳食碳水化合物和蛋白质.随着经济的持续发展,对优质高产品种的需求量越来越大.籽粒品质是一个多基因性状,同时受到多种因素的影响,六倍体小麦的品质性状更为复杂. ...

Prime editing！新型CRISPR基因组编辑系统在人类细胞中精确性多能性无可匹敌！